1) hynylestradiol-3-methyl ester, mestranol
乙炔雌二醇甲酯
2) hynylestradiol-3-methyl ester
炔雌醇甲酯
3) ethinylestradiol
乙炔雌二醇
1.
Effect of Ursodeoxycholic Acid on the Expression of the Hepatocellular BSEP and FXR in Pregnant Rats with Ethinylestradiol Induced Intrahepatic Cholestasis;
熊脱氧胆酸对乙炔雌二醇诱发的肝内胆汁淤积症孕鼠肝脏BSEP及FXR表达的影响
5) 17aα-D-homo-ethynylestradiol-3-acetate
17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯
1.
OBJECTIVE The paper reports experimental research on anti-tumor activities of the novel estrogen compound 17aα-D-homo-ethynylestradiol-3-acetate in vitro and in vivo.
目的对新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯进行体外和体内的抗肿瘤活性实验研究。
2.
Fresh estrogen compound—17aα-D-homo-ethynylestradiol-3-acetate synthesized by our institute was employed to investigate its protective effect to IRM-2 mice for damages irradiated by lethal dose(8.
采用我所自行合成的新型雌激素类化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯,观察其对受致死剂量(8。
3.
OBJECTIVE:To study the anti-tumor activity of 17aα-D-homo-ethynylestradiol-3-acetate (DHEA), a neotype estrogen.
目的:研究新型雌激素17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯(DHEA)的抑瘤活性。
6) Ethinylstradiol
乙炔雌二醇 ，炔雌醇
补充资料：乙炔雌二醇
分子式：C20H24O2
分子量：296.41
CAS号：57-63-6
性质：白色到奶白色结晶性粉。熔点145-146℃（半水合物）。182-184℃（无水物）。溶于乙醇、丙醇、乙醚、氯仿、二氧六环、植物油及氢氧化钠溶液，几乎不溶于水。无气味。
制备方法：由雌酮（C18H22O2，[53-16-7]）乙炔化而得：将甲苯异丁醇、氢氧化钾及异丁醇加热回流共沸脱水8h，加四氢呋喃，于25-40℃下通入乙炔至需要量度。再加雌酮四氢呋喃溶液，在5-10℃继续通乙炔12h。用30%硫酸于40℃以下调节微酸性，减压回收四氢呋喃。用水蒸气蒸馏除去残余溶液，冷却，过滤，用水洗至中性，在80℃干燥，得乙炔雌二醇粗品。经乙醇重结晶，活性炭脱色即为成品。收率85%。
用途：该品为雌激素类药。作用同乙烯雌酚，但效力强20倍。与孕激素类避孕合并使用，有抑制排卵的协同作用，可增强避孕功效，并可减少突破性出血等副作用。此外，也可用于月经紊乱，如闭经、月经过少、绝经期综合症和子宫发育不全等。供配制避孕药用。
分子量：296.41
CAS号：57-63-6
性质：白色到奶白色结晶性粉。熔点145-146℃（半水合物）。182-184℃（无水物）。溶于乙醇、丙醇、乙醚、氯仿、二氧六环、植物油及氢氧化钠溶液，几乎不溶于水。无气味。
制备方法：由雌酮（C18H22O2，[53-16-7]）乙炔化而得：将甲苯异丁醇、氢氧化钾及异丁醇加热回流共沸脱水8h，加四氢呋喃，于25-40℃下通入乙炔至需要量度。再加雌酮四氢呋喃溶液，在5-10℃继续通乙炔12h。用30%硫酸于40℃以下调节微酸性，减压回收四氢呋喃。用水蒸气蒸馏除去残余溶液，冷却，过滤，用水洗至中性，在80℃干燥，得乙炔雌二醇粗品。经乙醇重结晶，活性炭脱色即为成品。收率85%。
用途：该品为雌激素类药。作用同乙烯雌酚，但效力强20倍。与孕激素类避孕合并使用，有抑制排卵的协同作用，可增强避孕功效，并可减少突破性出血等副作用。此外，也可用于月经紊乱，如闭经、月经过少、绝经期综合症和子宫发育不全等。供配制避孕药用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条