1) multi-sweep polarography
多扫描极谱法
2) single-sweep oscillopolarography
单扫描极谱法
1.
Determination of homocysteine by single-sweep oscillopolarography;
高同型半胱氨酸的单扫描极谱法测定
2.
A sansitive method for the determination of CTD by single-sweep oscillopolarography was developed.
建立了单扫描极谱法测定的新方法。
3) single sweep polarography
单扫描极谱法
1.
This paper not only concerned about the analysis on the content of Pb,Cd,Zn,Cu,Mn and Cr by single sweep polarography,but also the comparison between the researched result and the national security quality standard of agricultural products.
用单扫描极谱法对莲藕各部位中的Pb、Cd、Zn、Cu、M n和C r的含量进行了分析,并与国家安全食用农产品质量标准进行了对比,结果表明,莲藕中镉含量最高处达到11。
2.
Objective: To establish a simple rapid method for determining Kjeldahl nitrogen content by 1st order differential coefficient single sweep polarography.
建立用一阶导数单扫描极谱法测定食品中凯氏氮含量的简单、快速的方法。
3.
01mol/ L by single sweep polarography has been established.
01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0。
4) linear sweep polarography
线性扫描极谱法
1.
The polarographic wave of benzophenone-12 was studied by linear sweep polarography in different kinds of buffer systems.
用线性扫描极谱法研究了在不同缓冲体系中2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(简称BP-12)的极谱行为。
2.
f is studied in different kinds of buffer solution and oxidation agents by linear sweep polarography.
用线性扫描极谱法研究了雷公藤内酯酮在不同缓冲体系和氧化剂作用下的极谱催化波。
5) Linear-sweep polarography
线性扫描极谱法
1.
Determining ribavirin by linear-sweep polarography;
利巴韦林含量的线性扫描极谱法测定
2.
The polarographic behavior of 2,4-dihydroxybenzophenone was studied by linear-sweep polarography.
用线性扫描极谱法研究了2,4-二羟基二苯甲酮分别在B-R缓冲溶液中的极谱行为。
3.
The electrochemical behaviour of o-phenanthroline is investigated by using linear-sweep polarography and cyclic voltammetry.
利用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了邻菲啉的电化学性
6) Single-sweep polarography
单扫描极谱法
1.
Determination of trace cadmium in the taste food sample was carried out using single-sweep polarography in the supporting electrolyte solution of 1.
0%磷酸混合液作为底液,用单扫描极谱法对风味食品样品中痕量镉进行测定。
2.
A sensitive absorptive complex wave of Mn(Ⅱ)-NFX complex was obtained by single-sweep polarography .
采用单扫描极谱法研究了金属锰与诺氟沙星形成络合物的条件及反应机理。
3.
This paper investigates the reaction conditions and mechanism of Cu(Ⅱ)-bis(salicyladehyde) ethylenediimine comoplex by single-sweep polarography.
用单扫描极谱法研究了Cu~2和双水杨醛乙二胺形成络合物的条件及反应机理。
补充资料：单扫描极谱法
又称线性变位示波极谱法。是一种控制电位的极谱法，其特点是：在一个汞滴的最后消失的时刻，当汞滴的面积(A)基本上保持恒定的时候,将滴汞电极的电位从一个数值改变到另一个数值，同时用阴极射线示波器观察电流随电位的变化，以进行定量分析。电位改变的方式为：
E＝Ei-Vt式中Ei为初始电位；V为电位改变的速率；t为时间。因此，电极电位是时间的线性函数。又因用示波器观察电流-电位曲线，故称线性变位示波极谱法。
装置 如图1所示。在含有被测物质的电解池中，插进两个电极，一个是滴汞电极，一个是参比电极（如甘汞电极），加上一个随时间而线性变化的直流电压，通过电解池的极谱电流在电阻R上产生电压降iR,经放大后加到示波管的垂直偏向板上，将电解池的两个电极连接在水平偏向板上，然后在荧光屏上观察电流-电位曲线。这里,滴汞电极被当作面积恒定的电极使用。仪器必须符合以下要求：
① 必须装有时间控制器和电极震动器,使滴汞电极滴下时间为某一定值，并在滴下时间的后期的某一时刻才加上扫描电压,就能使电极的面积基本上保持恒定,把滴汞电极当做面积固定的电极使用。例如，JP-1型示波极谱仪的滴下时间为7秒,在最后2秒加上电压（图2）。
② 必须保持电极电位是时间的线性函数。由于极谱 电流随电位（即随时间）的变化是非线性的，而且具有电流峰的形式，即使外加电压是线性的，电极电位的变化仍不是线性的。因此要有一个补偿装置，消除电流对电位的影响，保证电极电位的变化始终是线性的。
③ 必须补偿充电电流,滴汞电极上的充电电流可用下式表示：
式中Em为电量Q＝0时汞滴的电位；c为滴汞电极的电容。电位改变的速率愈大，即 dE/dt愈大，充电电流也愈大，故要有补偿充电电流的措施。为了满足以上要求，单扫描极谱仪都有比较复杂的电子线路。
电流-电位曲线 电压扫描开始时,电极电位还未达到被测离子还原的电位，这时的电流为残余电流，形成极谱波的基线。当电位负到被测离子可以还原时，由于电极电位以很快的速率变负，瞬息之间汞滴表面的被测离子都在电极上还原，离子浓度急剧下降，来不及从溶液中补充，所以极谱曲线上出现电流峰。最后，电流受扩散控制（图3）。
对于可逆电极反应,峰电流Ep遵守兰德尔斯-塞弗西克方程式：
式中k为常数，n为电极反应的电子转移数,C为被测离子的浓度，D为离子的扩散系数，V为电位改变的速率,m为滴汞电极中汞的流速，tp为电流峰出现的时间（从汞滴开始生成算起）。利用此式可测定离子浓度。
对可逆电极反应，峰电位Ep与直流极谱的半波电位E1/2（见直流极谱法）间的关系是：
Ep＝E1/2-1.1RT/nF
在25℃时，Ep＝E1/2-0.028/n
即在还原过程中,Ep比E1/2负0.028/n伏，在氧化过程中，Ep比E1/2正0.028/n伏。
将兰德尔斯－塞弗西克方程式与伊尔科维奇方程式（见直流极谱法）进行比较，对于同一浓度的同一金属离子，单扫描极谱法得到的峰电流ip比直流极谱法得到的极限扩散电流Ep大得多,而且V愈大,Ep也愈大。当然，V愈大，充电电流也愈大。
单扫描极谱法比直流极谱法优越的地方有：①迅速，可直接在示波管荧光屏上指示电流；②灵敏度高1～2个数量级；③分辨力较高。由于极谱波具有电流峰的形式，两个离子的半波电位只要相差70毫伏，就可以分开，而直流极谱波则需要100毫伏。
E＝Ei-Vt式中Ei为初始电位；V为电位改变的速率；t为时间。因此，电极电位是时间的线性函数。又因用示波器观察电流-电位曲线，故称线性变位示波极谱法。
装置 如图1所示。在含有被测物质的电解池中，插进两个电极，一个是滴汞电极，一个是参比电极（如甘汞电极），加上一个随时间而线性变化的直流电压，通过电解池的极谱电流在电阻R上产生电压降iR,经放大后加到示波管的垂直偏向板上，将电解池的两个电极连接在水平偏向板上，然后在荧光屏上观察电流-电位曲线。这里,滴汞电极被当作面积恒定的电极使用。仪器必须符合以下要求：
① 必须装有时间控制器和电极震动器,使滴汞电极滴下时间为某一定值，并在滴下时间的后期的某一时刻才加上扫描电压,就能使电极的面积基本上保持恒定,把滴汞电极当做面积固定的电极使用。例如，JP-1型示波极谱仪的滴下时间为7秒,在最后2秒加上电压（图2）。
② 必须保持电极电位是时间的线性函数。由于极谱 电流随电位（即随时间）的变化是非线性的，而且具有电流峰的形式，即使外加电压是线性的，电极电位的变化仍不是线性的。因此要有一个补偿装置，消除电流对电位的影响，保证电极电位的变化始终是线性的。
③ 必须补偿充电电流,滴汞电极上的充电电流可用下式表示：
式中Em为电量Q＝0时汞滴的电位；c为滴汞电极的电容。电位改变的速率愈大，即 dE/dt愈大，充电电流也愈大，故要有补偿充电电流的措施。为了满足以上要求，单扫描极谱仪都有比较复杂的电子线路。
电流-电位曲线 电压扫描开始时,电极电位还未达到被测离子还原的电位，这时的电流为残余电流，形成极谱波的基线。当电位负到被测离子可以还原时，由于电极电位以很快的速率变负，瞬息之间汞滴表面的被测离子都在电极上还原，离子浓度急剧下降，来不及从溶液中补充，所以极谱曲线上出现电流峰。最后，电流受扩散控制（图3）。
对于可逆电极反应,峰电流Ep遵守兰德尔斯-塞弗西克方程式：
式中k为常数，n为电极反应的电子转移数,C为被测离子的浓度，D为离子的扩散系数，V为电位改变的速率,m为滴汞电极中汞的流速，tp为电流峰出现的时间（从汞滴开始生成算起）。利用此式可测定离子浓度。
对可逆电极反应，峰电位Ep与直流极谱的半波电位E1/2（见直流极谱法）间的关系是：
Ep＝E1/2-1.1RT/nF
在25℃时，Ep＝E1/2-0.028/n
即在还原过程中,Ep比E1/2负0.028/n伏，在氧化过程中，Ep比E1/2正0.028/n伏。
将兰德尔斯－塞弗西克方程式与伊尔科维奇方程式（见直流极谱法）进行比较，对于同一浓度的同一金属离子，单扫描极谱法得到的峰电流ip比直流极谱法得到的极限扩散电流Ep大得多,而且V愈大,Ep也愈大。当然，V愈大，充电电流也愈大。
单扫描极谱法比直流极谱法优越的地方有：①迅速，可直接在示波管荧光屏上指示电流；②灵敏度高1～2个数量级；③分辨力较高。由于极谱波具有电流峰的形式，两个离子的半波电位只要相差70毫伏，就可以分开，而直流极谱波则需要100毫伏。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条