1) aniline chloride
氯化苯胺
2) chloro-anilines
氯苯胺类化合物
1.
Quantitative structure-activity relationship(QSAR) of the toxicity of some chloro-anilines and their structures was studied based on some quantum chemical descriptors derived by B3LYP methods.
应用B3LYP密度泛函理论方法计算氯苯胺类化合物的量子化学参数,研究了该类化合物对发光细菌毒性作用的定量结构活性关系(QSAR),应用逐步回归方法建立的方程具有显著统计学意义。
3) diphenyl hydrochloride
二苯胺化氢氯
4) chloroaniline
[,klɔ:rə'ænili:n]
氯代苯胺
1.
Recent progress in selective catalytic hydrogenation of chloronitrobenzene to chloroaniline;
氯代硝基苯催化加氢制备氯代苯胺的研究进展
2.
Degradation of chloroanilines by dominant mixed bacteria;
高效复合菌降解氯代苯胺类化合物的特性研究
3.
The advance of electrochemical method for synthesis of chloroaniline;
氯代苯胺的电化学合成进展
5) o-chloroaniline
邻氯苯胺
1.
MOCA is prepared with o-chloroaniline and paraformaldehyde as materials.
以邻氯苯胺和多聚甲醛为反应原料制备MOCA。
2.
The cheap available starting material,O-chloroaniline,reacted with trichloroacetaldehyde monohydrate and hydroxylamine hydrochloride to produe N-(2-chlorophenyl)-2-(hydroxyimino) acetamide;which was treated with concentrated sulfuric acid to obtained 3-chlorolisatin,then 3-chlorolisatin was oxidized by hydrogen peroxide to afford 2-amino-3-chlorobenzoic acid.
以邻氯苯胺为原料,与水合三氯乙醛、盐酸羟胺反应先制得邻氯基(N-肟基乙酰)苯胺,用浓硫酸关环生成3-氯靛红。
3.
A series of titania-supported nickel catalysts with different Ni loadings (10%～40%) were prepared by the incipient impregnation method and applied in the hydrogenation of o-chloronitrobenzene to o-chloroaniline.
用等体积浸渍法制备了一系列不同镍负载量的负载型Ni/TiO2催化剂,并将其应用于邻氯硝基苯加氢制邻氯苯胺的反应。
6) m-chloroaniline
间氯苯胺
1.
The Adsorption Behavior of m-chloroaniline on NKA-II Resins by Online Spectrophotometer Measure System;
紫外分光光度测量系统在线跟踪研究NKA-II树脂吸附间氯苯胺的行为
2.
Using o-nitrotoluene as an oxidant,the improved preparation of 7-chloroquinldine was studied by classical Skraup reaction of m-chloroaniline and crotonaldehyde.
研究了以邻硝基甲苯为氧化剂,间氯苯胺和巴豆醛通过经典的Skraup反应制备7-氯喹哪啶的改进方法。
3.
The separation of m-chloroaniline and p-chloroaniline was carried out by countercurrent dissociation extraction(CDE).
逆流解离萃取通过套用萃取酸分离间氯苯胺及对氯苯胺。
补充资料：氯化苯
分子式：C6H5Cl
分子量：112.56
CAS号：108-90-7
性质：无色透明、易挥发的液体，有杏仁味。凝固点-45.6℃，沸点132.2℃，相对密度（25/4℃）1.1004，（30/4℃）1.0995，（20/25℃）1.1058，折射率1.5248，闪点28℃，自燃点637.78℃。易燃。空气中爆炸极限为1.83%-9.23%（体积）。能和乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等大多种有机溶剂互溶，不溶于水。化学性质不活泼。
制备方法：由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收，副产盐酸，多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂（CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化。反应温度300℃，单程转化率10%-15%，氯化氢转化率98%，生成物含多氯苯6%。
用途：用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚，硝基氯苯，苯胺以及杀虫剂DDT，还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。
分子量：112.56
CAS号：108-90-7
性质：无色透明、易挥发的液体，有杏仁味。凝固点-45.6℃，沸点132.2℃，相对密度（25/4℃）1.1004，（30/4℃）1.0995，（20/25℃）1.1058，折射率1.5248，闪点28℃，自燃点637.78℃。易燃。空气中爆炸极限为1.83%-9.23%（体积）。能和乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等大多种有机溶剂互溶，不溶于水。化学性质不活泼。
制备方法：由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔，塔顶馏出一氯苯成品，塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收，副产盐酸，多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂（CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上）存在下进行氯化。反应温度300℃，单程转化率10%-15%，氯化氢转化率98%，生成物含多氯苯6%。
用途：用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚，硝基氯苯，苯胺以及杀虫剂DDT，还用于制取溶剂和橡胶助剂，油漆，快干墨水及干洗剂等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条