1) picture section
电子移象部分
2) electron image stage
电子象转移级
3) molecular local conformation
分子局部构象
4) intramolecular electron transfer
分子内电子转移
1.
π-σ-π type of unimolecular electronic device:intramolecular electron transfer and its dependence on the external electric field;
π-σ-π型单分子电子器件:分子内电子转移及其外电场效应
2.
bis-Dendron poly(aryl ether) dendrimers Py-[Gn]2-NPh (n=1～2) with only one pyrene chro-mophore at the periphery and an anilino group at the core were synthesized and the extent of folding back conformation was given by the intramolecular electron transfer and exciplex formation.
合成了外围只以一个芘基团修饰、核心为苯胺的双枝芳醚树枝形聚合物Py-[Gn]2-NPh(n=1～2),利用分子内电子转移和激基复合物的形成对其折叠构象和折叠程度进行了研究。
5) sectional moving window factor analysis
部分移动窗口因子分析
6) intramolecular charge transfer
分子内电荷转移
1.
These two oxadiazole-based multibranched chromophores show the molecular architecture of "D-A-A'-A-D" for BO-G2 and"D'-A-D-A-D'"for NO-G2, which have the different ability of intramolecular charge transfer.
吸收光谱和荧光光谱证实,NO-G2具有较大的激发态和基态偶极矩差值,存在着明显的分子内电荷转移和非线性吸收。
2.
The result showed that upon excitation compound C3 could form its intramolecular charge transfer state easily and furthermore transform to a twisted intramolecular charge transfer state accompanying with a very la.
发现在光作用下C3很容易发生分子内电荷转移,进而转变为扭曲的分子内电荷转移,产生很大的偶极矩变化。
3.
Intramolecular charge transfer(ICT) dual fluorescence of p-dimethylamino-benzoylhydrazine(DMABH) in acetonitrile was found to show a highly selective response to HSO - 4 over several other anions.
分子内电荷转移 (Intramolecular charge transfer,ICT)原理已被成功地用于构筑阳离子荧光传感体系[8] ,但将其应用于阴离子识别的研究尚鲜见报道[9～ 12 ] 。
补充资料：分子的构象
分子因单键旋转改变了其原子或原子团在空间的相对位置而呈现的不同立体形象。对构象的深入研究，大大促进了人们对许多复杂分子的物理、化学行为的理解。
构象可以使用纽曼投影式表示。一个分子即使只沿某一个单键旋转，也可以有无数个构象，但一般只考虑某些有代表性的构象。例如丁烷分子,当沿C2-C3之间的单键旋转时，由于连接在C2和C3上的各原子和各原子团相互间的作用,分子的能量呈图1曲线所示的变化，并产生对应于曲线能峰和能谷的各种特定构象。以各式中两个甲基的夹角为φ,则根据国际纯粹与应用化学联合会命名法,φ在30°以内的构象用sp表示,式a为φ＝0°和φ＝360°的特例,称为全重叠构象；φ在±60°以内的用sc表示,b、f为φ＝60°的特例，称为邻位交叉构象；φ在±120°以内用ac表示,c、 e为φ＝120°的特例,称为部分重叠构象；φ在±180°以内用ap表示,d是φ＝180°的特例,称为对位交叉构象。其中最稳定的为式d,在室温下70％以上的分子均以此构象存在。而式a则极少存在。温度越低,处于稳定构象的分子的比例也越大。分子的任一构象的寿命均极短促，它们之间的能垒甚小，常温下不能分离。
除环丙烷外，环烷烃的成环原子均不在同一平面内，为避免相邻原子的重叠式构象存在，整个环系将倾向于取各构象中更为稳定的形式存在。环己烷有椅式、船式和扭船式等构象（见船式构象和椅式构象、图2）。其中船式构象由于1、2、4、5四个碳原子处在同一平面，并两两成全重叠式，船头和船尾3、6碳上两个氢原子距离过近，位能最高。扭船式能量较其为低。而椅式由于所有的六个碳原子均两两成邻位交叉式，能量最低，最为稳定。环庚烷的各种构象中以扭椅式最稳定，船式最不稳定。
构象可以使用纽曼投影式表示。一个分子即使只沿某一个单键旋转，也可以有无数个构象，但一般只考虑某些有代表性的构象。例如丁烷分子,当沿C2-C3之间的单键旋转时，由于连接在C2和C3上的各原子和各原子团相互间的作用,分子的能量呈图1曲线所示的变化，并产生对应于曲线能峰和能谷的各种特定构象。以各式中两个甲基的夹角为φ,则根据国际纯粹与应用化学联合会命名法,φ在30°以内的构象用sp表示,式a为φ＝0°和φ＝360°的特例,称为全重叠构象；φ在±60°以内的用sc表示,b、f为φ＝60°的特例，称为邻位交叉构象；φ在±120°以内用ac表示,c、 e为φ＝120°的特例,称为部分重叠构象；φ在±180°以内用ap表示,d是φ＝180°的特例,称为对位交叉构象。其中最稳定的为式d,在室温下70％以上的分子均以此构象存在。而式a则极少存在。温度越低,处于稳定构象的分子的比例也越大。分子的任一构象的寿命均极短促，它们之间的能垒甚小，常温下不能分离。
除环丙烷外，环烷烃的成环原子均不在同一平面内，为避免相邻原子的重叠式构象存在，整个环系将倾向于取各构象中更为稳定的形式存在。环己烷有椅式、船式和扭船式等构象（见船式构象和椅式构象、图2）。其中船式构象由于1、2、4、5四个碳原子处在同一平面，并两两成全重叠式，船头和船尾3、6碳上两个氢原子距离过近，位能最高。扭船式能量较其为低。而椅式由于所有的六个碳原子均两两成邻位交叉式，能量最低，最为稳定。环庚烷的各种构象中以扭椅式最稳定，船式最不稳定。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条