1) chomophyte formation
石生植物群系
2) xerophytic formation
旱生植物群系
3) aquatic formation
水生植物群系
4) biotic formation
生物群系;植物群落
5) plant formation
植物群系
6) fossil flora
化石植物群
1.
Comparing with the fossil flora from late Cretaceous and Tertiary(i.
将之与中国晚白垩纪和新生代第三纪中国东北、辽宁抚顺、云南景谷、山东山旺化石植物类群相比,发现桫椤群落中蕨类植物成分与其晚白垩纪化石植物群有着高度的相似性,而其种子植物组成与其后兴起的第三纪被子化石群不甚相似。
补充资料:旱生植物可以静止水培吗
陆生植物静止水培是严重的根系缺氧栽培,绝大部分陆生植物,包括中国月季、牡丹、茶花、杜鹃等中生植物,均不适应静止水培。但是有的沙漠或高原旱生植物,反而有条件进行静止水培。乍看此情况十分怪异,但它是符合辩证法的。
大约35亿年前,生命在原始海洋中出现,这些在水中出现的生物便是人类的祖先。但进化的同时亦是退化,现代人类已经不能直接在水中生活。这与绝大多数陆生植物一样,在进化过程中,水生维管束的退化使其根系已不适应在水中生存。水生植物沿着沉水植物—浮水植物——挺水植物——陆生植物的发展方向演变着。但陆生植物并不全是按照湿生植物——中生植物——旱生植物的进化规律演变的,这里包含着一个鲜为人知但又十分重要的古地质时期植物群演化的常识。
一切物种都是在漫长的时间里由古老物种演变而来的,由于适应外部环境而发生变异,这种变异是生物在外界影响下器官的“使用”与“不使用”的结果。古地质的升迁、古气候的变化与生物自然状态的选择,使一种变异消失,并被另一种变异取代。
在古生代晚石炭世期间(距今约3亿年前),我国华南地区几乎全部为海域所占,幅员狭窄的华北平原则时断时续被浅海淹没。直到中生代(约2.5亿年前),中国大陆的地质构造格架才由于板块运动开始形成。到侏罗纪时(约2亿年前),华南地块与华北地块合拢。从渐新世(约0.3亿年前)起,喜马拉雅地区开始隆升,经三期变迁运动,逐渐形成了世界最高峰——珠穆朗玛峰及青藏高原。我国大西北荒凉的戈壁和沙漠,在新生代曾是犀牛、剑齿象生活过的地方,江河密集,水源丰富。
潮湿气候与干旱气候往复交替,干旱时期持续时间长,植物向陆生方向的变异就会加快。随着陆生维管束不断进化,植物将丧失水生维管束功能,从而失去在水中生活的本领。但也有例外发生,由于地质和气候突然变异,干旱持续年代不久,如原来是海洋区或陆海相交地区突变为沙漠或高原,会使旱生植物体内根茎仍有可能保留其祖先水生维管束的遗传特性,稍经锻炼或在一定条件下即可以适应静止水培。
中国的月季、牡丹、杜鹃等名花虽属中生植物,但由于我国陆相形成已有2.5亿年左右,使其与水生植物的亲缘关系已很遥远,经DNA测定证实其已丧失水生维管束的遗传基因,不适应在水中生存了。但有些沙漠或高原旱生植物,由于地质和气候突变,干旱年代不久,与水生植物亲缘关系较近,仍保留着原始祖先的遗传基因。在一定条件下,其根系可在水中生存。如原产于喜马拉雅地区的尼泊尔鸢尾、高原鸢尾、青海鸢尾等植物,均能适应静止水培。该地区原属古地中海区,后突然变异、抬升为喜马拉雅山脉,干旱年代不久,因而这些高原旱生植物均保留着水生祖先的遗传基因。形态分类学认为鸢尾属中多水生种,如花菖蒲、黄菖蒲等就是水生种。近代DNA测定亦证实鸢尾科鸢尾属与天南星科菖蒲属等水生植物有姐妹群亲缘关系。再如,原产非洲撒哈拉沙漠的龙舌兰科虎尾兰属植物为旱生植物,但由于撒哈拉在1万年前还是水域密布的绿洲,干旱年代很短,虎尾兰与其水生祖先亲缘关系很近,因此仍保留着水生维管束的遗传基因。经DNA测定证实,虎尾兰属与慈姑属、浮萍属等水生植物亲缘关系密切。(来源:中国花卉报2002-12-31)
大约35亿年前,生命在原始海洋中出现,这些在水中出现的生物便是人类的祖先。但进化的同时亦是退化,现代人类已经不能直接在水中生活。这与绝大多数陆生植物一样,在进化过程中,水生维管束的退化使其根系已不适应在水中生存。水生植物沿着沉水植物—浮水植物——挺水植物——陆生植物的发展方向演变着。但陆生植物并不全是按照湿生植物——中生植物——旱生植物的进化规律演变的,这里包含着一个鲜为人知但又十分重要的古地质时期植物群演化的常识。
一切物种都是在漫长的时间里由古老物种演变而来的,由于适应外部环境而发生变异,这种变异是生物在外界影响下器官的“使用”与“不使用”的结果。古地质的升迁、古气候的变化与生物自然状态的选择,使一种变异消失,并被另一种变异取代。
在古生代晚石炭世期间(距今约3亿年前),我国华南地区几乎全部为海域所占,幅员狭窄的华北平原则时断时续被浅海淹没。直到中生代(约2.5亿年前),中国大陆的地质构造格架才由于板块运动开始形成。到侏罗纪时(约2亿年前),华南地块与华北地块合拢。从渐新世(约0.3亿年前)起,喜马拉雅地区开始隆升,经三期变迁运动,逐渐形成了世界最高峰——珠穆朗玛峰及青藏高原。我国大西北荒凉的戈壁和沙漠,在新生代曾是犀牛、剑齿象生活过的地方,江河密集,水源丰富。
潮湿气候与干旱气候往复交替,干旱时期持续时间长,植物向陆生方向的变异就会加快。随着陆生维管束不断进化,植物将丧失水生维管束功能,从而失去在水中生活的本领。但也有例外发生,由于地质和气候突然变异,干旱持续年代不久,如原来是海洋区或陆海相交地区突变为沙漠或高原,会使旱生植物体内根茎仍有可能保留其祖先水生维管束的遗传特性,稍经锻炼或在一定条件下即可以适应静止水培。
中国的月季、牡丹、杜鹃等名花虽属中生植物,但由于我国陆相形成已有2.5亿年左右,使其与水生植物的亲缘关系已很遥远,经DNA测定证实其已丧失水生维管束的遗传基因,不适应在水中生存了。但有些沙漠或高原旱生植物,由于地质和气候突变,干旱年代不久,与水生植物亲缘关系较近,仍保留着原始祖先的遗传基因。在一定条件下,其根系可在水中生存。如原产于喜马拉雅地区的尼泊尔鸢尾、高原鸢尾、青海鸢尾等植物,均能适应静止水培。该地区原属古地中海区,后突然变异、抬升为喜马拉雅山脉,干旱年代不久,因而这些高原旱生植物均保留着水生祖先的遗传基因。形态分类学认为鸢尾属中多水生种,如花菖蒲、黄菖蒲等就是水生种。近代DNA测定亦证实鸢尾科鸢尾属与天南星科菖蒲属等水生植物有姐妹群亲缘关系。再如,原产非洲撒哈拉沙漠的龙舌兰科虎尾兰属植物为旱生植物,但由于撒哈拉在1万年前还是水域密布的绿洲,干旱年代很短,虎尾兰与其水生祖先亲缘关系很近,因此仍保留着水生维管束的遗传基因。经DNA测定证实,虎尾兰属与慈姑属、浮萍属等水生植物亲缘关系密切。(来源:中国花卉报2002-12-31)
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