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1)  Norvancomycin Hydrochloride
盐酸去甲万古霉素
2)  Norvancomycin Hydrochloride for injection
盐酸去甲万古霉素及注射剂
1.
The average recovery of Norvancomycin Hydrochloride for injection was 100.
目的:建立浊度法测定盐酸去甲万古霉素及注射剂效价的方法。
3)  N-demethylvancomycin
去甲基万古霉素
1.
Breeding on N-demethylvancomycin High-producing Strain;
去甲基万古霉素高产菌株的诱变选育
2.
Effects of Trace Elements and Precursor on the Biosynthesis of N-demethylvancomycin;
微量元素和前体对去甲基万古霉素合成的影响
3.
To breed the N-demethylvancomycin high producing strain, the Amycolatopsis orientalis 07-8-32 was adopted to make protoplast.
为了选育去甲基万古霉素高产菌,以东方拟无枝酸菌07-8-32为出发菌株,制作原生质体,经氦氖激光处理后分离。
4)  norvancomycin
去甲万古霉素
1.
HPLC determination of norvancomycin and vancomycin in serum;
互为内标法测定去甲万古霉素与万古霉素的血药浓度
2.
Investigation of norvancomycin used in surgical patients;
去甲万古霉素在手术患者中应用情况的调查
3.
The comparison of the therapeutic effectiveness and safety between norvancomycin and vancomycin in treating the patients with meticillin resistant Staphylococcus infections;
去甲万古霉素与万古霉素治疗耐甲氧西林葡萄球菌感染的疗效及安全性比较
5)  N-Demethylvancomycin
N-去甲万古霉素
1.
Affinity Adsorbents for N-Demethylvancomycin;
N-去甲万古霉素的亲和吸附
2.
Synthesis and Characterization of Affinity Adsorbents for N-Demethylvancomycin;
N-去甲万古霉素亲和吸附剂的合成及性能
6)  Vancomycin [英][,vænkə'maisin]  [美][,væŋkə'maɪsɪn, ,vænkə-]
盐酸万古霉素
1.
Effect of Vancomycin on Drug-resistant Staphylococcus Infection in Oldest-old Patients;
盐酸万古霉素治疗高龄老年患者耐药葡萄球菌感染54例疗效分析
补充资料:盐酸去甲万古霉素
【通用名称】
盐酸去甲万古霉素
【其他名称】
盐酸去甲万古霉素 盐酸去甲万古霉素 拼音名:Yansuan Qujiawangumeisu 英文名:Norvancomycin Hydrochloride 书页号:2000年版二部-553 C65H73Cl2N9O24.HCl 1471.71 本品为(Sα)-(3S,6R,7R,22R,23S,26S,36R,38aR)-44-[[2-O-(3-氨基-2,3,6-三脱氧 -3-C-甲基-a-L-来苏-己吡喃糖基)-β-D-葡吡喃糖基]氧]-3-(氨基甲酰基甲基)-10, 19-二氯-2,3,4,5,6,7,23,24,25,26,36,37,38,38a-十四氢-7,22,28,30,32-五羟基 -6-[(2R)-4-甲基-2-(氨基)戊酰氨基]-2,5,24,38,39-五氧代-22H-8,11:18,21 -二亚乙烯基-23,36-(亚氨基亚甲基)-13,16:31,35-二亚甲基-1H,16H-[1,6,9]{恶} 二氮杂环十六基[4,5-m][10,2,16]-苯并氧杂二氮杂环二十四素-26-羧酸盐酸盐。按 干燥品计算,含去甲万古霉素(C65H73Cl2N9O24)不得少于85.0%,每1mg 的效价不得少 于900去甲万古霉素单位。
【性状】
本品为淡棕色粉末;无臭,味苦。 本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种 重金属盐类沉淀。
【鉴别】
(1) 取本品与去甲万古霉素标准品,分别制成每1ml 中约含5mg 的 溶液,照去甲万古霉素含量项下的方法试验,供试品主峰的保留时间应与标准品主峰的保留 时间一致。 (2) 取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含100μg的溶液,照分光光度法( 附录Ⅳ A)测定,在280nm 的波长处有最大吸收。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ,pH值应为2.8 ~4.5 。 溶液的澄清度 取本品5 份,各0.3g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清;如显浑浊, 与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓。 干燥失重 取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不 得过6.0 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过1.0 %(附录Ⅷ N)。 异常毒性 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml 中含4000单位的溶液,依法检查( 附录Ⅺ C),按静脉注射法给药,应符合规定。 热原 取本品,加灭菌注射用水制成每1ml 中含2 万单位的溶液,依法检查(附录 Ⅺ D),剂量按家兔体重每1kg 注射0.5ml ,应符合规定。 无菌 取本品,分别加入100ml 0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理 后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。
【去甲万古霉素含量】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸氢二铵溶液 (取磷酸氢二铵1.32g ,溶于1000ml水中,用磷酸调节pH值为6.0 )-甲醇(74:26) 为流动相; 检测波长为254nm 。理论板数按去甲万古霉素峰计算应不低于1500,去甲万古霉素峰 与相邻峰之间的分离度应符合要求。 测定法 取本品适量,精密称定,加水制成每1ml中含2mg的溶液,取10μl 注入液相色谱仪,记录 色谱图;另取去甲万古霉素标准品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中C65H73Cl2N 9O24的含量。
【含量测定】
精密称取本品适量,用灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液, 照抗生素微生物检定法(附录Ⅺ A)测定。1000去甲万古霉素单位相当于1mg的C65H73Cl2N9O24。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封,在凉暗处保存。
【制剂】
注射用盐酸去甲万古霉素
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参考词条