1) bromsulphthalein test
磺溴太钠试验
2) bromsulphalein test
磺溴酞钠试验
3) Bromsulphalein test
溴磺酞钠试验
4) bromosulfophthalein
[,brəumə,sʌlfəuf'θæliin]
溴磺肽钠
1.
Aim:To conduct in vivo and in vitro investigations of the effects of bromosulfophthalein(BSP) on trans-resveratrol(TR) absorption,and to study the possible role of drug transporters in TR intestinal absorption.
目的:通过体内和体外模型研究多药耐药相关蛋白(Mrp-2)外排底物溴磺肽钠对反式白藜芦醇(trans-resvera-trol,TR)肠道吸收的影响,并对转运体在TR肠道吸收中的作用进行研究。
6) sodium 2-bromoethyl sulfonate
溴乙磺酸钠
1.
The optimum conditions were obtained as follows:the molar ratio of hexadecyl amine: sodium 2-bromoethyl sulfonate=1.
以十六胺和溴乙磺酸钠为原料合成了十六胺乙基磺酸钠,用单因素优选法研究了影响反应的因素,优化反应条件为n(十六胺)∶n(溴乙磺酸钠)=1。
补充资料：磺溴酞钠
【通用名称】
磺溴酞钠
【其他名称】
磺溴酞钠 磺溴酞钠 拼音名：Huangxiutaina 英文名：Sulfobromophthalein Sodium 书页号：2000年版二部－1054 C20H8Br4Na2O10S2 837.99 本品为3, 3’-[3-氧代-4,5,6,7- 四溴-1(3H)- 异苯并呋喃亚基] 双(6- 羟基苯磺 酸)二钠盐。按干燥品计算，含硫(S)应为7.4％～8.2％；含溴(Br)应为36.0％～39.0％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦，有引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇或丙酮中不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约5mg ，加新沸过的冷水使溶解成50ml，取1ml ，加0.02mo l/L 氢氧化钠溶液0.20ml，即显深紫堇色，再加0.01mol/L硫酸溶液0.20ml，紫堇色应立 即消失。 (2) 取本品约0.1g，加碳酸钠0.5g，混合后，炽灼至完全炭化，放冷，加热水5ml, 置水浴上加热5分钟，滤过，滤液显溴化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品显钠盐的火焰反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集575图）一致。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ，加水10ml溶解后，溶液应澄清无 色。 无机卤化物 取本品50mg，加水5ml溶解后，加稀硝酸1ml与硝酸银试液5ml，只许发 生极微的浑浊。 硫酸盐 取本品20mg，加水10ml溶解后，加稀盐酸5滴，煮沸后，加氯化钡试液1ml， 热溶液应澄清（放冷，可有磺溴酞的钡盐析出）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
硫 取本品约0.2g，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有 机破坏，选用1000ml燃烧瓶，以浓过氧化氢溶液0.5ml与水30ml为吸收液，俟生成的烟雾 完全吸入吸收液后，加盐酸2ml，用水稀释至200ml，煮沸，不断搅拌,缓缓加入热氯化钡 试液约20ml，至不再发生沉淀，置水浴上加热30分钟，静置1小时，用无灰滤纸滤过，沉 淀用水分次洗涤至洗液不再显氯化物的反应，干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验 校正后，与0.1374相乘，即得供试量中含硫(S)的重量。 溴 取本品约0.2g，精密称定，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏,选用1000 ml燃烧瓶，以0.4％氢氧化钠溶液10ml、浓过氧化氢溶液0.5ml与水10ml作为吸收液,俟生 成的烟雾完全吸入吸收液后，用水稀释至100ml，煮沸5分钟，放冷，加稀硝酸使成酸性， 精密加硝酸银滴定液(0.1mol/L)20ml，摇匀，再加硫酸铁铵指示液2ml，用硫氰酸铵滴定 液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相 当于7.990mg的溴(Br)。
【类别】
诊断用药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
磺溴酞钠注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条