1) penicillenic acid
青霉烯酸
2) carbapenem
碳青霉烯
1.
Synthesis of carbapenem antibiotic ertapenem;
碳青霉烯类抗生素厄他培南的合成
2.
Advances in researches of carbapenem antibiotics;
碳青霉烯类抗生素的研究进展
3.
Antibiotic-resistant spectra of Carbapenem-resistant and Carbapenem-sensitive clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa;
对碳青霉烯耐药与敏感的铜绿假单胞菌耐药谱比较分析
3) penem
青霉烯
1.
Progress on Synthesis of the Key Intermediate of Penem and Carbapenem Antibiotics;
青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-AA的合成研究进展
2.
Mechanism of Wittig Reaction in the 5-memebered-Thia Zoline of Penem;
青霉烯五元噻唑啉环的Wittig反应机理分析
3.
Preparation of p-nitrobenzyl(5R,6S)-2- hydroxymethyl-6-[(1R)-1- tert-butyl-dimethylsilyloxyethyl]-penem-3-carboxylate;
2-羟甲基-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的制备
4) penem
青霉烯类
1.
Improved synthesis of 2-ethylsulphinyl penem intermediates;
2-乙基亚磺酰基取代青霉烯类中间体的合成方法改进
5) Penicillium oxalicum
草酸青霉
1.
Cyclic dipeptide constituents from the mangrove fungus Penicillium oxalicum(No.092007);
红树林真菌草酸青霉(092007)的环二肽类成分
2.
Purification and Induced Resistance of Pectinases from Penicillium oxalicum BZH-2002;
草酸青霉BZH-2002果胶酶系的纯化及其诱导抗病作用
3.
In our systematical study on the chemical constituents of Penicillium oxalicum, 20 compounds were obtained from the acetone extract of the mycelia through various chromatographic techniques.
在细胞毒活性测试(MTT法)的指导下，综合运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及反相HPLC等多种色谱学分离手段，对一株细胞毒活性真菌草酸青霉(Penicillium oxalicum)菌丝体的化学成分进行了研究，共分离得到20个化合物。
6) penicillic acid
青霉酸
1.
The penicillic acid mainly is the metabolite which produces by the Penicillium cyclopium,may achieve 2% in the feed highest content.
青霉酸(penicillic acid)主要是由圆弧青霉菌产生的代谢产物,在饲料中的最高含量可达到2%。
2.
To find out the most effective chemical method in detoxifying penicillic acid, an experiment was conducted by using sodium bicarbonate,sodium hypochlorite,sodium hydroxide and sodium chloride.
为探讨青霉酸最有效的化学脱毒方法 ,采用碳酸氢钠、次氯酸钠、氢氧化钠和氯化钠等化学脱毒剂对青霉酸进行了去毒试验 。
3.
Objective To investigate the effect of penicillic acid on kidney damage.
【目的】本实验主要探讨青霉酸对肾脏的损伤及其毒性机理。
补充资料：青霉烯
分子式：
CAS号：
性质：一种杂环体系，含此杂环的抗生素称为青霉烯类抗生素。1970年伍德沃德（Wood-ward）合成第一个青霉烯，后受碳青霉烯研究启迪，更有所发展。这类抗生素抗菌谱广，抗菌活性强；在β-内酰胺中是惟一的一类对静止状态细菌亦有作用的抗生素；β-内酰胺酶不仅稳定，而且还有抑制作用。但化学性质不稳定，而且在体内易代谢产生低分子硫化物，有恶臭。经化学修饰，目前作为抗菌药临床应用的有呋洛培南、丽琪培南乙酰氧基甲酯；作为强力β-内酰胺酶抑制剂正在临床试验的有BRL-42715等。
CAS号：
性质：一种杂环体系，含此杂环的抗生素称为青霉烯类抗生素。1970年伍德沃德（Wood-ward）合成第一个青霉烯，后受碳青霉烯研究启迪，更有所发展。这类抗生素抗菌谱广，抗菌活性强；在β-内酰胺中是惟一的一类对静止状态细菌亦有作用的抗生素；β-内酰胺酶不仅稳定，而且还有抑制作用。但化学性质不稳定，而且在体内易代谢产生低分子硫化物，有恶臭。经化学修饰，目前作为抗菌药临床应用的有呋洛培南、丽琪培南乙酰氧基甲酯；作为强力β-内酰胺酶抑制剂正在临床试验的有BRL-42715等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条