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1)  Ethylmorphine hydrochloride tablet
盐酸乙基吗啡片
2)  ethylmorphine hydrochloride
盐酸乙基吗啡
1.
Improvement of the method for determination of ethylmorphine hydrochloride in eye drops;
盐酸乙基吗啡滴眼液含量测定方法的改进
3)  Pholcodine hydrochloride
盐酸吗啉乙基吗啡
4)  Morphine hydrochloride tablet
盐酸吗啡片
5)  morphine hydrochloride sustained-release tablets
盐酸吗啡缓释片
1.
Objective To observe the analgesic effect of morphine hydrochloride sustained-release tablets on cancer patients at late stage.
目的观察盐酸吗啡缓释片对晚期癌症的镇痛效果。
6)  Morphine Hydrochloride Modified-release Tablets
盐酸吗啡控释片
补充资料:盐酸乙基吗啡
【通用名称】
盐酸乙基吗啡
【其他名称】
盐酸乙基吗啡 盐酸乙基吗啡 拼音名:Yansuan Yijimafei 英文名:Ethylmorphine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-538 C19H23NO3.HCl.2H2O 385.89 本品为17- 甲基-3- 乙氧基-4,5 α- 环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6α- 醇盐酸盐二 水合物。按干燥品计算,含C19H23NO3.HCl 不得少于98.5%。
【性状】
本品为白色或淡黄色结晶性粉末;无臭。 本品在水或乙醇中溶解,在氯仿或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为120 ~123 ℃,熔融时同时分解。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加硫酸10ml溶解后,加三氯化铁试液1 滴,置水浴 上加热,初显绿色,渐变为深紫蓝色;再加硝酸1 滴,即转变成深红色。 (2) 取本品约20mg,加水1ml 溶解后,加氨试液约5 滴,振摇,逐渐生成白色的浑 浊(与可待因区别)。 (3) 本品的水溶液显氯化钠的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集312图)一致。
【检查】
酸度 取本品0.50g ,加水15ml溶解后,加甲基红指示液1 滴,如显 红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.30ml ,应变为黄色。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g ,加新沸并放冷至室温的水10ml溶解后,如显 浑浊,与1 号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液 (附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 铵盐 取本品0.25g ,置试管中,加水5ml 溶解后,加氢氧化钠试液5ml ,置水浴 中加热,发生的蒸气不得使湿润的红色石蕊试纸即时变蓝色。 吗啡 取本品0.10g ,加盐酸溶液(9→1000)5ml使溶解,再加亚硝酸钠试液2ml , 摇匀,放置15分钟,加氨试液3ml ,摇匀;如显黄棕色,与吗啡溶液〔取无水吗啡2.0 mg,加盐酸溶液(9→1000) 使溶解成100ml 〕5.0ml 用同一方法制成的对照液比较,不 得更深(0.1%)。 干燥失重 取本品约0.5g,先在50~60℃干燥4 小时,再在105 ℃干燥至恒重,减 失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.15%(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml与醋酸汞试液6ml 溶解后 ,加结晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.99mg的C19H23NO3.HCl 。
【类别】
局部刺激药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条