1) amphetamine abuse
滥用安非他明
2) amphetamine
[英][æm'fetəmi:n] [美][æm'fɛtə'min]
安非他明
1.
Determination of Methamphetamine and Amphetamine by Capillary Zone Electrophoresis;
毛细管区带电泳法分离测定甲基安非他明和安非他明
2.
Study on the optimization methods of common-batch identification of amphetamine samples;
安非他明同批样品认定方法的优化研究
3.
Role of dopamine receptor 3 in acute amphetamine-induced IL-10 production
安非他明对小鼠白细胞介素-10释放的影响及多巴胺D3受体的调控作用
3) benny
[英]['beni] [美]['bɛnɪ]
安非他明片
4) Methamphetamine
[英][,meθæm'fetəmi:n] [美][,mɛθæm'fɛtəmin]
甲基安非他明
1.
Analysis of Methamphetamine and Its Impurities by Gas Chromatography/Mass Spectrometry;
甲基安非他明及杂质的气相色谱/质谱分析
2.
Determination of methamphetamine and caffeine by using capillary electrophoresis;
摇头丸中甲基安非他明和咖啡因含量的检验
3.
The object of this work is to develop a new capillary zone electrophoresis method for the rapid detection of methamphetamine and amphetamine on a single run.
研究了用毛细管区带电泳法快速分离检测甲基安非他明和安非他明的方法。
5) amphetamine enantiomer
安非他明对映体
6) benny
[英]['beni] [美]['bɛnɪ]
安非他明药片
补充资料：安非他明
分子式：C9H13N
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
分子量：135.21
CAS号：300-62-9
性质：该品为无色油状液体。沸点203℃，相对密度0.913（25/4℃）。微溶于水。
制备方法：以苯乙腈和乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下进行脱羧反应制得苯丙酮，再由苯丙酮制备苯丙胺。制备过程如下：（1）α-氰基苯丙酮的制备：将15%工业用乙醇钠255克置于反应瓶内，在搅拌下加热至微沸，这时，加入工业用苯乙腈65g和工业用乙酸乙酯74g混合液。然后继续搅拌回流2h，冷却至0℃，过滤。将滤得固体抽干，溶于360ml水中，用38%盐酸中和至pH为4左右，放置2h，过滤，将滤得的固体抽干，即得粗品α-氰基苯丙酮（C10H9NO），[4468-48-8]。（2）苯丙酮的制备：将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内，搅拌冷却至10℃左右，分批加入α-氰基苯丙酮（直至加完，温度保持在20℃以下）。加毕，继续搅拌10min，加入水490nl，置沸水浴上加热2h。然后静置3-4h，分取油层进行减压蒸馏，收集109-112℃（3.20kPa）馏分，即得苯丙酮（C9H10O）[103-79-7]，含量约95%左右。收率以苯乙腈计算约57%左右。（3）苯丙胺制备：将苯丙酮888g、活性镍148g和17%氨-乙醇3L加入反应器内，密闭反应系统，排除空气后，于45-50℃，以1.6-0.4MPa压力通入氢气进行氨氢反应，直至不吸氢为止。然后将反应液过滤分离活性镍，排氨，回收乙醇，最后在减压蒸馏中收集80-90℃（1.33-2.0kPa）馏分，即得苯丙胺，含量为93%。收率96%左右。
用途：本品为精神振奋药，用于治疗儿童脑功能障碍，有效率可达70%左右。作为药物，有苯丙胺硫酸盐、苯丙胺磷酸盐[139-10-6]。将苯丙胺溶于乙醇，搅拌下滴加乙醇和硫酸配制的溶液使pH5.5-6。然后过滤。用乙醇洗涤滤饼，烘干即得苯丙胺硫酸盐成品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条