1) propylene dibromide
二溴丙烯
2) Propylene bromide
二溴化丙烯
3) 2-Bromoallylbromide
2,3-二溴丙烯
4) diallyltin dibromide
二溴二烯丙基锡
5) allyl bromide
烯丙基溴
1.
of Sn, and THF/H2O, allylation of aromatic aldehydes with allyl bromide was carried out smoothly in good yields, whereas aromatic ketone and aliphatic aldehyde re- acted with allyl bromide, respectively, to afford the corresponding products in low yields.
的锡存在下,以THF/H2O为反应介质,芳香醛化合物与烯丙基溴可以顺利地发生烯丙基化反应得到较高的产率,而芳香酮化合物和脂肪醛等与烯丙基溴反应只得到较低的产率。
2.
S-Allyl-iso-thiourea bromide could be synthesized by the reaction of allyl bromide with thiourea in aqueous solution of tetrabutyl ammonium bromide.
研究了以烯丙基溴和硫脲为原料 ,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下 ,以水作溶剂 ,制得S 烯丙基异硫脲盐 ,并在氢氧化钠水溶液中水解 ,酸化 ,制得了重要的含硫香料烯丙硫醇。
3.
6 mL allyl bromide was added to a solution of sodium disulfide at 20 ℃ in half an hour and then the mixture was refluxed for 1 h.
用四丁基溴化铵做相转移催化剂 ,2 0℃下 ,在 0 5h内将 17 6mL烯丙基溴滴加到二硫化二钠溶液中 ,然后回流反应 1h ,合成了二烯丙基二硫 ,产率达到 87 7% (二烯丙基二硫的质量分数为 97 2 % ) ,并且对其结构进行了红外光谱和核磁共振分析。
6) allyl bromine
烯丙基溴
1.
In water and organism solvent heterogeneous system,2,6-di-tert-butyl-4-allyl phenol is directly prepared by 2,6-di-tert-butyl phenol and allyl bromine with catalysis of the phase transfer catalyst.
在水和有机溶剂的非均相体系中,在相转移催化剂的催化作用下,2,6 二叔丁基苯酚与烯丙基溴反应一步制备标题化合物,收率可达80%以上。
2.
It was obtained through amination and acylation from allyl bromine in 56.
本文对有机中间体N,N′-二烯丙基脲的合成进行研究,采用烯丙基溴为原料,通过氨解和酰化两步反应得到产物,两步反应总收率56 7%。
补充资料：二溴化丙烯
分子式：C3H6Br2
分子量：201.90
CAS号：78-75-1
性质：本品为不燃不爆的液体。熔点-58℃，沸点139.6℃，52.3℃（3.99kPa），35.7℃（1.33kPa），相对密度1.9324（20/4℃），折射率1.5192，闪点54℃。能与乙醇、乙醚、丙酮和氯仿混溶。水中溶解度25℃时0.2%，80℃时0.3%，受高温时能分解放出毒气。
制备方法：1.丙烯直接溴化可得1,2-二溴丙烷。2.由溴丙烷经溴化而得先将溴丙烷与铁粉混合，加热至40-50℃，慢慢加入溴素，加完后继续回流2h。然后，滤除铁渣，滤液用水洗几次，5%碳酸钠溶液洗一次，再用5%硫代硫酸钠溶液洗除游离溴。以无水氯化钙干燥。分馏，收集139-142℃馏分即为成品。3.丙醇溴化法。
用途：用作有机合成原料、化学试剂及溶剂。
分子量：201.90
CAS号：78-75-1
性质：本品为不燃不爆的液体。熔点-58℃，沸点139.6℃，52.3℃（3.99kPa），35.7℃（1.33kPa），相对密度1.9324（20/4℃），折射率1.5192，闪点54℃。能与乙醇、乙醚、丙酮和氯仿混溶。水中溶解度25℃时0.2%，80℃时0.3%，受高温时能分解放出毒气。
制备方法：1.丙烯直接溴化可得1,2-二溴丙烷。2.由溴丙烷经溴化而得先将溴丙烷与铁粉混合，加热至40-50℃，慢慢加入溴素，加完后继续回流2h。然后，滤除铁渣，滤液用水洗几次，5%碳酸钠溶液洗一次，再用5%硫代硫酸钠溶液洗除游离溴。以无水氯化钙干燥。分馏，收集139-142℃馏分即为成品。3.丙醇溴化法。
用途：用作有机合成原料、化学试剂及溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条