1) The substituent is deuterium.
取代基是重氢。
2) 4-(substituted)phenyl-3-carboxyl-5-oxo-tetrahydrofuran
芳基取代的3-羧基-5-氧代四氢呋喃
3) 2-(substituted aminothiocarbonyl)-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine
2-(取代氨基硫代甲酰基)-3,4,5,6-四氢嘧啶
4) double replacement
双重取代
5) 5-(4'-substituted-anilino)-6-methyl-2,3-dihydropyrazine
5-(4'-取代苯胺基)-6-甲基-2,3-二氢吡嗪
6) substituted hydrocarbons
取代烃;取代碳氢化合物
补充资料：2-乙酰氧基四氢呋喃
分子式：C6H10O3
分子量：130.140
CAS号：1608-67-9
性质：该品折光率1.4290（25℃）。
制备方法：以叔丁醇为原料，先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢，再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯，最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐，搅拌下于35℃加入双氧水，然后升温至50℃，滴加70%硫酸，约0.5h时加完，于55-60℃反应5h。静置分层，分去下部水层，上部油层加无水硫酸钠干燥，放置过夜，过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐，于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后，于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液，搅拌5min，静置分层，分去水层，再用8%硫酸铵溶液洗1次，用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8，分去碱液层，油层加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分，得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐，通氮气5min，慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯，约0.5h加完，开紫外灯，于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃，并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分，得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。
用途：医药中间体。
分子量：130.140
CAS号：1608-67-9
性质：该品折光率1.4290（25℃）。
制备方法：以叔丁醇为原料，先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢，再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯，最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐，搅拌下于35℃加入双氧水，然后升温至50℃，滴加70%硫酸，约0.5h时加完，于55-60℃反应5h。静置分层，分去下部水层，上部油层加无水硫酸钠干燥，放置过夜，过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐，于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后，于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液，搅拌5min，静置分层，分去水层，再用8%硫酸铵溶液洗1次，用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8，分去碱液层，油层加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏回收苯，再减压蒸馏，收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分，得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐，通氮气5min，慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯，约0.5h加完，开紫外灯，于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃，并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分，得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额：冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条