1) oxidation and hot corrosion of metals
金属的氧化和热腐蚀
3) Acid corroding metal.
酸腐蚀的金属
5) metal corrosion
金属腐蚀
1.
Signal Processing of Acoustic Emission of Metal Corrosion Based on the Independent Component Analysis;
基于独立分量分析的金属腐蚀声发射信号处理
2.
Wavelet Analysis of the Acoustic Emission Signals of Metal Corrosion Contaminated With Noise;
金属腐蚀染噪声发射信号的小波分析
3.
Research on enhancing surface modification of coal and pyrite by metal corrosion interaction;
金属腐蚀电偶法强化煤与黄铁矿表面改性的研究
6) Metallic corrosion
金属腐蚀
1.
In this paper utilization of heat released in the process of metallic corrosion is discussed.
讨论了有关金属腐蚀研究中尚未涉及的一个课题:金属腐蚀过程中释热的利用。
补充资料：金属的氧化和热腐蚀
狭义的金属氧化指金属与氧化合成为氧化物的过程，即。广义的金属氧化指金属失去电子从而正原子价升高的过程,即Μ＝Mn+＋ne。金属的氧化能否发生，取决于热力学条件(见还原－氧化反应、氧势图)。
金属的氧化膜 金属氧化在金属表面生成的覆盖物，称为氧化膜。在金属氧化的初始阶段，膜的增厚与时间常呈线性关系。达一定程度后，膜如果有裂纹，或疏松多孔，则无保护性，金属的氧化继续进行，膜的增厚曲线保持原来的直线形；膜如果比较致密，具有一定的保护性，氧化受到阻滞，膜的增厚曲线转为抛物线形；膜如果非常致密，便具有良好的保护性,氧化基本停止,膜的增厚曲线转为对数曲线形（见图）。在温度升高的情?鱿拢Х从σ约敖鹗艉脱跬üさ睦┥⒕铀伲趸簿突峒铀佟ｎ佟⒁⒐冉鹗舻难趸镉捎谌攘ρ系牟晃榷ǎ诟呶孪禄岱纸狻；肪称罩泻兴羝蛄蚧锸保贾录铀傺趸纫粤蚧镂现兀３普庵智榭鑫蚧础?
完整的氧化膜才能保护金属，因此,膜的体积(VMO)必须大于氧化消耗掉的金属的体积(VM)，这一规律称为皮林-贝德沃斯(Pilling-Bedworth)定律，VMO/VM的比值称为皮林-贝德沃斯比。比值大于1的金属（如Cr、Al、Si、Ti等），氧化膜的增厚曲线为抛物线或对数曲线形；比值小于1的金属（如Ca、Μg、Na、K等）,氧化膜的增厚曲线为直线。比值大于 1是能够形成完整而有保护性氧化膜的必要条件而非充分条件。比值远大于1时,膜中存在的应力会导致膜的开裂而失去完整性，也就不能起保护作用。
绝大多数的金属氧化物是非化学计量关系的化合物。有许多是金属离子不足的(点阵中有阳离子空位,如Cu2O,NiO)，也有一些是金属离子过剩的（点阵中有间隙金属离子或阴离子空位，如ZnO），前者称为p型，后者称为n 型。膜的点阵中存在缺陷有利于金属和氧通过膜进行扩散，因而有利于氧化的进行。一般说来，当氧的分压增高时，p型的电导率和氧化速度增加，而n型的电导率和氧化速度减小。
合金的氧化 目前根据合金的成分还难以定量地推测它的氧化行为。但从热力学观点来看，氧化物的吉氏自由能更负的合金元素会先氧化。
如果在合金中氧的扩散比合金元素的扩散快，则合金中可能生成颗粒状氧化物，这种现象称为内氧化；晶界的氧化也属于内氧化范畴。
如果合金基本元素的氧化物为p型,加入少量原子价较低的合金元素常能阻滞氧化，而加入少量原子价较高的元素常能加速氧化；如这种氧化物为n型,则效果正好相反。这一规律称为豪费（Hauffe）定律。
热腐蚀 在高温和熔融的沉积物下，氧和其他腐蚀性气体同时作用，产生的腐蚀称为热腐蚀。例如高温合金在高温含硫和盐的燃气中所发生的腐蚀。在这种情况下，金属腐蚀生成的硫化膜疏松多孔或有裂纹，硫化物的晶体缺陷浓度较大，有利于金属、氧和硫通过膜进行扩散，而且金属硫化物的熔点较低，容易生成熔点更低的金属-金属硫化物共晶 (例如Ni3S2熔点为 787℃，而Ni-Ni3S2共晶熔点只有645℃),基于上述原因,热腐蚀常比单纯的高温氧化严重得多。如果气氛中含有钒、钼等元素,由于V2O3的熔点仅674℃,MoO3在高温下易于挥发,会造成"灾害性"高温腐蚀。
防止措施 主要有：①调整合金成分。目的是形成致密氧化膜，提高合金的抗氧化能力。加入的合金元素的皮林-贝德沃斯比值（VMO/VM）应大于1。合金元素的吉氏自由能应较基体金属为负，能先氧化。合金元素应根据豪费定律选择。为了提高抗热腐蚀能力，常加入的合金元素通常为铬、铝、钛和稀土，其中铬和少量稀土的作用已得到公认，对于铝和钛的作用还有争议。②外加保护层。采用渗铝、渗铬、渗硅或铬-铝、铝-硅等多元共渗等化学热处理工艺，使工件的表层合金化；或溅射、熔焊、包镀耐蚀合金，形成耐蚀表面。新发展起来的覆护层Μ-Cr-Al-Y合金对表面保护尤为有效。此外,为提高抗热腐蚀能力也有采用高温陶瓷涂层的。③改变环境介质条件。如采用控制气氛以防止氧化，进行燃料脱盐和脱硫等措施防止热腐蚀。
金属的氧化膜 金属氧化在金属表面生成的覆盖物，称为氧化膜。在金属氧化的初始阶段，膜的增厚与时间常呈线性关系。达一定程度后，膜如果有裂纹，或疏松多孔，则无保护性，金属的氧化继续进行，膜的增厚曲线保持原来的直线形；膜如果比较致密，具有一定的保护性，氧化受到阻滞，膜的增厚曲线转为抛物线形；膜如果非常致密，便具有良好的保护性,氧化基本停止,膜的增厚曲线转为对数曲线形（见图）。在温度升高的情?鱿拢Х从σ约敖鹗艉脱跬üさ睦┥⒕铀伲趸簿突峒铀佟ｎ佟⒁⒐冉鹗舻难趸镉捎谌攘ρ系牟晃榷ǎ诟呶孪禄岱纸狻；肪称罩泻兴羝蛄蚧锸保贾录铀傺趸纫粤蚧镂现兀３普庵智榭鑫蚧础?
完整的氧化膜才能保护金属，因此,膜的体积(VMO)必须大于氧化消耗掉的金属的体积(VM)，这一规律称为皮林-贝德沃斯(Pilling-Bedworth)定律，VMO/VM的比值称为皮林-贝德沃斯比。比值大于1的金属（如Cr、Al、Si、Ti等），氧化膜的增厚曲线为抛物线或对数曲线形；比值小于1的金属（如Ca、Μg、Na、K等）,氧化膜的增厚曲线为直线。比值大于 1是能够形成完整而有保护性氧化膜的必要条件而非充分条件。比值远大于1时,膜中存在的应力会导致膜的开裂而失去完整性，也就不能起保护作用。
绝大多数的金属氧化物是非化学计量关系的化合物。有许多是金属离子不足的(点阵中有阳离子空位,如Cu2O,NiO)，也有一些是金属离子过剩的（点阵中有间隙金属离子或阴离子空位，如ZnO），前者称为p型，后者称为n 型。膜的点阵中存在缺陷有利于金属和氧通过膜进行扩散，因而有利于氧化的进行。一般说来，当氧的分压增高时，p型的电导率和氧化速度增加，而n型的电导率和氧化速度减小。
合金的氧化 目前根据合金的成分还难以定量地推测它的氧化行为。但从热力学观点来看，氧化物的吉氏自由能更负的合金元素会先氧化。
如果在合金中氧的扩散比合金元素的扩散快，则合金中可能生成颗粒状氧化物，这种现象称为内氧化；晶界的氧化也属于内氧化范畴。
如果合金基本元素的氧化物为p型,加入少量原子价较低的合金元素常能阻滞氧化，而加入少量原子价较高的元素常能加速氧化；如这种氧化物为n型,则效果正好相反。这一规律称为豪费（Hauffe）定律。
热腐蚀 在高温和熔融的沉积物下，氧和其他腐蚀性气体同时作用，产生的腐蚀称为热腐蚀。例如高温合金在高温含硫和盐的燃气中所发生的腐蚀。在这种情况下，金属腐蚀生成的硫化膜疏松多孔或有裂纹，硫化物的晶体缺陷浓度较大，有利于金属、氧和硫通过膜进行扩散，而且金属硫化物的熔点较低，容易生成熔点更低的金属-金属硫化物共晶 (例如Ni3S2熔点为 787℃，而Ni-Ni3S2共晶熔点只有645℃),基于上述原因,热腐蚀常比单纯的高温氧化严重得多。如果气氛中含有钒、钼等元素,由于V2O3的熔点仅674℃,MoO3在高温下易于挥发,会造成"灾害性"高温腐蚀。
防止措施 主要有：①调整合金成分。目的是形成致密氧化膜，提高合金的抗氧化能力。加入的合金元素的皮林-贝德沃斯比值（VMO/VM）应大于1。合金元素的吉氏自由能应较基体金属为负，能先氧化。合金元素应根据豪费定律选择。为了提高抗热腐蚀能力，常加入的合金元素通常为铬、铝、钛和稀土，其中铬和少量稀土的作用已得到公认，对于铝和钛的作用还有争议。②外加保护层。采用渗铝、渗铬、渗硅或铬-铝、铝-硅等多元共渗等化学热处理工艺，使工件的表层合金化；或溅射、熔焊、包镀耐蚀合金，形成耐蚀表面。新发展起来的覆护层Μ-Cr-Al-Y合金对表面保护尤为有效。此外,为提高抗热腐蚀能力也有采用高温陶瓷涂层的。③改变环境介质条件。如采用控制气氛以防止氧化，进行燃料脱盐和脱硫等措施防止热腐蚀。
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参考词条