1) Protozoa (fossil)
原生动物门(化石)
3) Arthropoda(fossil)
节肢动物门(化石)
4) Coelenterata(fossil)
腔肠动物门(化石)
5) Mollusca(fossil)
软体动物门(化石)
6) Brachiopoda (fossil)
腕足动物门(化石)
补充资料：原生动物门（化石）
原生动物门（化石）
Protozoa (fossil)
原生动物类别很多，但能够形成化石的主要是那些具硬壳的类型。人们今天看到的原生动物化石，绝大多数都是经过变化的硬壳部分。现生的原生动物分布十分广泛，它们可以生活在海洋和淡水乃至于潮湿的土壤或在动植物体内营寄生生活。原生动物化石大多保存在海相沉积物中，少数发现于淡水沉积。这可能由于海生类型大多数具有硬壳能够保存成化石，而其他生活领域中的类别大多不具硬壳，很少形成化石。
已报道的原生动物化石，以有孔虫和放射虫为主。前者属于肉足超(总)纲的根足纲，后者是肉足超（总）纲的辐足纲中等辐骨虫、稀孔虫和多囊虫亚纲的通称。纤毛纲的丁丁虫类也有不少化石。此外辐足纲太阳虫亚纲的太阳虫类也有少量新生代的化石。现将几个重要类别介绍如下：
有孔虫 一个数量繁多而又十分重要的化石类别。它最早出现在寒武纪。在晚古生代、中生代、新生代曾三度繁盛，而且一次比一次更加兴盛。在各时代地层中都有不少标准化石，是划分和对比这些地层的重要依据。有孔虫绝大多数海生；少数生活在泻湖河口等半咸水环境；极少数可生活在过咸的水体或淡水中。按生活方式而论，有孔虫又有浮游与底栖之分，后者除少数固着生长外，通常可在海底缓慢移动。
大多数有孔虫具有矿质硬壳，壳上都有开口，壳壁上还有许多微孔。壳壁的成分有如下几种：①假几丁质壳,由一种含蛋白质的有机质构成的。因其薄而易碎,很少保存为化石。②胶结壳，由自身细胞分泌的胶结物胶结外来物质而成。③钙质壳，由细胞分泌的碳酸钙构成，又可分为：一般无微孔常为不透明的似瓷质壳；由紧密排列的微小方解石晶体构成的微粒状壳；壳壁具微孔的钙质多孔壳。
有孔虫的壳径一般在10毫米以下，小者仅0.02毫米，大者可达 110毫米。 壳壁围成的空腔称为房室或壳室。房室都有一个开口称为口孔。大多数有孔虫壳壁内的空腔被横向隔壁分隔成小空腔，每个小空腔构成一个房室，形成了多房室壳。最早形成的一个房室称为初房，其余房室在生长过程中可以按不同形式排列，形成单列式壳、平旋式壳、螺旋式壳以及其他许多复杂形式的壳形。此外口孔的形状和位置，口孔附近的一些其他构造以及壳表面的纹饰，都是鉴别不同种类有孔虫所必须注意的特征。由于显微技术的发展，对于有孔虫壳微细构造的研究，取得了不少进展并已经成为有孔虫分类的重要依据之一。
自1825年 H.-M.D.de布兰维尔第一个用拉丁化命名给有孔虫分类以来,对有孔虫的研究至今已有100多年的历史。但到19世纪初期F.迪雅尔丹确定有孔虫为原生动物以前，研究者们一直将其归为软体动物门的头足类。目前已发现的有孔虫有3000多属30000多种。 据美国学者A.R.洛布利奇和H.塔潘(1974)新的分类方案，将其划分为5亚目19超科118科。它们分别出现在自寒武纪开始的各个地质时期，并在各时期形成不同的化石组合。
寒武纪、奥陶纪的有孔虫,形体微小，构造简单,多为假几丁质壳和胶结壳的一些原始类型。石炭、二叠纪是有孔虫在地史上第一个繁盛时期。这个时期最突出的特征是由始于奥陶纪的内孔虫类演化出了
类。又名纺锤虫，一般大如麦粒，小者壳长不足1毫米,大者可达20～30毫米以上。具多房室包旋壳，常为纺锤形、椭圆形，有时成圆柱形、球形或透镜形。壳壁的微细构造和内部构造复杂，而且变化极为迅速，呈现出明显的规律性，反映了类本身的演化关系。在石炭纪和二叠纪的不同阶段都有新分子出现和老分子绝灭，成为绝好的标准化石。因此化石是划分和对比石炭、二叠纪地层的重要标志。类化石在中国极为丰富，研究程度也较高。白垩纪是有孔虫的第二个繁盛时期，新生代所有有孔虫的类别大约有1/4强从白垩纪开始出现,尤其是在侏罗纪已出现的浮游有孔虫，成为划分对比白垩纪海相地层的重要依据。新生代时有孔虫又进一步发展，在始新世、中新世达到极盛，以轮虫类占绝对优势，此时已基本具备了现代有孔虫动物群的面貌。
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参考词条