2) red blood corpuscle
红血球;红血细胞
4) hemoglobin
[英][,hi:məu'gləubin] [美][,himə'globɪn]
血红蛋白
1.
The Research Progress on Hemoglobin Polypeptides Derived from Porcine Blood;
猪血中血红蛋白多肽的研究进展
2.
Study of heme from hemoglobin by enzymatic hydrolysis;
酶解血红蛋白制备血红素的研究
3.
Study of L-Cys and hemoglobin complexes as a new nitrite-free pigment;
半胱氨酸血红蛋白配合物着色剂的研究
5) heme iron
血红素铁
1.
Biology iron supplement-heme iron and its progress;
生物态补铁剂—血红素铁的研究进展
2.
Nature iron supplement-heme iron and its progress;
天然补铁剂—血红素铁的研究进展
3.
Heme iron is an ideal iron supplement and its absorptivity is high.
血红素铁是一种生物态铁,可直接被肠粘膜细胞吸收,不产生任何消化道刺激症状,生物利用率高,是理想补铁剂。
6) Heme
[英][hi:m] [美][him]
血红素
1.
Study on the Extraction Technology of Heme Iron by Distillation;
蒸馏法提取血红素铁技术的研究
2.
New Method for Extraction of Heme From Pig Blood;
猪血中血红素提取新方法
3.
Study of heme from hemoglobin by enzymatic hydrolysis;
酶解血红蛋白制备血红素的研究
补充资料：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
药物名称：红细胞生成素
英文名：Erythropoietin
别名：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
外文名：Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa
适应症：
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初１～３周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在４～６周中血细胞比容水平在不同研究中可达３０％～４０％之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
用量用法：
静脉注射开始应用较低剂量５０～１００ＩＵ／ｋｇ，每周３次，如果在４周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何２周中血细胞比容的增加大于４％以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达３０％～３３％或血红蛋白水平达１００～１２０ｇ／Ｌ为指标，调节维持剂量，同时应个别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者，通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。
注意事项：
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、ＧＯＴ或ＧＰＴ值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需增加肝素的剂量。必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。
规格： 注射剂２０００ＩＵ／支、３０００ＩＵ／支、４０００ＩＵ／支、１００００ＩＵ／支。
类别：抗贫血药
英文名：Erythropoietin
别名：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
外文名：Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa
适应症：
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初１～３周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在４～６周中血细胞比容水平在不同研究中可达３０％～４０％之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
用量用法：
静脉注射开始应用较低剂量５０～１００ＩＵ／ｋｇ，每周３次，如果在４周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何２周中血细胞比容的增加大于４％以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达３０％～３３％或血红蛋白水平达１００～１２０ｇ／Ｌ为指标，调节维持剂量，同时应个别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者，通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。
注意事项：
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、ＧＯＴ或ＧＰＴ值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需增加肝素的剂量。必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。
规格： 注射剂２０００ＩＵ／支、３０００ＩＵ／支、４０００ＩＵ／支、１００００ＩＵ／支。
类别：抗贫血药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条