1) Vinylidene Fluoride Hexaflyoropropylene Rubber
偏氟乙烯/六氟丙烯橡胶
2) PVDF-HFP
聚偏氟乙烯-六氟丙烯
1.
A polymer electrolyte based on poly(vinylidene) fluoride-hexafluoropropylene(PVDF-HFP) was prepared by evaporation solvent of dimethyl formamide(DMF),and the polymer electrolyte was reinforced by non-woven fabrics.
以N,N-二甲基-甲酰胺(DMF)为溶剂,采用直接挥发法制备无纺布增强型聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)聚合物电解质,并以锂为负极制备了聚合物电池。
2.
A chemistry method is proposed to prepare modified polymer electrolyte membranes of poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene)(PVDF-HFP) by alkaline treatment.
通过碱液处理对聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)聚合物电解质进行改性,并利用IR、XRD、SEM等表征了改性后聚合物电解质的组成和结构。
3.
Equipped with XRD,FTIR,DSC analytical method we study the influence of draw temperature and draw ratio on the α→βphase transition of poly(vinylidenefluoride-hexaflouropropylene) (PVDF-HFP) copoly mer.
采用XRD、FTIR、DSC等分析手段,研究了不同的拉伸温度与拉伸比对聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物挤出薄膜α→β转变的影响。
3) P(VDF-HFP)
聚偏氟乙烯-六氟丙烯
1.
A kind of micro-porous composite polymer electrolyte(MCPE) based on poly(vinylidene fluoride-hexafluoropropylene) copolymer(P(VDF-HFP)) has been prepared by immersing a composite polymer film in non-aqueous electrolyte.
使用钛酸丁酯作为前驱体,在聚偏氟乙烯-六氟丙烯溶液中分解为T iO2,与聚合物基体进行复合,制备的聚合物膜吸附电解质溶液后成为微孔复合聚合物电解质(M CPE)。
2.
The semi-empirical PM3 methods of quantum chemistry and Ab initio molecular orbital calculation were employed to optimized the geometry structure and electron configuration for the conformations of the four polymer of P(VDF-HFP).
采用半经验量子化学PM3和ab initio分子轨道(MO)计算方法对聚偏氟乙烯-六氟丙烯[P(VDF-HFP)]共聚物的4种可能结构的分子构型进行了优化及频率计算,平面顺式是最稳定的构型,平面交叉反式次之。
4) Poly(vinlidene fluoride)/fluororubber alloy
聚偏氟乙烯/氟橡胶合金
5) polyvinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene ternary copolymer
偏氟乙烯-六氟丙烯-四氟乙烯三元共聚物
6) P(VDF-HFP)
偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物
1.
P(VDF-HFP)-(PEO)12LiClO4-based polymer electrolytes films have been prepared successfully.
选用(PEO)12LiClO4体系为基础,向该体系中加入不同含量的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物P(VDF-HFP)。
补充资料：偏氟乙烯
分子式：C2H2F2
分子量：64.04
CAS号：75-38-7
性质：具有轻微醚臭、无色、可燃气体。凝固点-144℃，沸点-85.7℃，熔点-144.1℃，相对密度1.001（-45.3/4℃），液体相对密度0.617。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。临界温度30.1℃，临界压力4.29MPa，临界密度0.417g/cm3。在空气中燃烧极限为5.5%-21.3%。
制备方法：1.偏二氟乙烷氯化法 以干燥的乙炔在氟磺酸存在下与氢氟酸反应，生成1,1-二氟乙烷，经压缩、分馏、提纯，得精制1,1-二氟乙烷，将其与定量配比的氯气充分混合于650-680℃热解生成粗偏氟乙烯，再经压缩、分馏、提纯，得精单体。2.其他方法 由于近年来氯氟烷替代物工业的发展，可采用以1,1,1-三氯乙烷一步反应制得1,1-二氟-1-氯乙烷，然后热裂解脱氯化氢。
用途：1,1-二氟乙烯主要用来生产聚偏氟乙烯，将1,1-二氟乙烯以水为介质，过硫酸钾为引发剂，另加缓冲剂，在聚合釜中聚合，温度为50-95℃，压力在3MPa左右，得到的粉状聚物经洗涤、干燥即为成品。这是氟塑料中的机械强度高的产品，可用一般热塑性塑料加工方法成型。具有极好的耐气候性、化学稳定性、耐热性，可用作化工用管道、管件、阀门、泵和贮槽等衬里、防腐隔膜，化工机械用密封件、齿轮、轴承等。在电子电气工业中也有很多重要的用途。也用作特种溶剂。
分子量：64.04
CAS号：75-38-7
性质：具有轻微醚臭、无色、可燃气体。凝固点-144℃，沸点-85.7℃，熔点-144.1℃，相对密度1.001（-45.3/4℃），液体相对密度0.617。溶于乙醇、乙醚，微溶于水。临界温度30.1℃，临界压力4.29MPa，临界密度0.417g/cm3。在空气中燃烧极限为5.5%-21.3%。
制备方法：1.偏二氟乙烷氯化法 以干燥的乙炔在氟磺酸存在下与氢氟酸反应，生成1,1-二氟乙烷，经压缩、分馏、提纯，得精制1,1-二氟乙烷，将其与定量配比的氯气充分混合于650-680℃热解生成粗偏氟乙烯，再经压缩、分馏、提纯，得精单体。2.其他方法 由于近年来氯氟烷替代物工业的发展，可采用以1,1,1-三氯乙烷一步反应制得1,1-二氟-1-氯乙烷，然后热裂解脱氯化氢。
用途：1,1-二氟乙烯主要用来生产聚偏氟乙烯，将1,1-二氟乙烯以水为介质，过硫酸钾为引发剂，另加缓冲剂，在聚合釜中聚合，温度为50-95℃，压力在3MPa左右，得到的粉状聚物经洗涤、干燥即为成品。这是氟塑料中的机械强度高的产品，可用一般热塑性塑料加工方法成型。具有极好的耐气候性、化学稳定性、耐热性，可用作化工用管道、管件、阀门、泵和贮槽等衬里、防腐隔膜，化工机械用密封件、齿轮、轴承等。在电子电气工业中也有很多重要的用途。也用作特种溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条