1) Biot s consolidation theory
固结比奥固结理论
3) Biot consolidation theory
比奥固结理论
1.
model and the Biot consolidation theory are applied to simulate the actual construction conditions and sequences, as well as the Desai thin - layer elements employed to represent the soil - structure interaction, analyzing the consturction .
为对船闸闸首“宽缝”施工全过程有较深刻的规律性认识,本文将结构物和土体看成一个系统,采用邓肯-张的E-μ本构关系结合考虑时间因素的比奥固结理论,并考虑结构和周围土体的相互作用,采用Desai薄层接触面单元,对南通第二船闸闸首模拟实际施工过程,进行非线性有限元增量分析,将计算成果与原型观测成果进行比较和分析,证明这种分析方法是有效的,全面细致地反映施工各阶段结构和地基的工作条件和变化过程,合理地解决了过去施工中遇到的问题。
2.
Based on Biot consolidation theory,combined with a certain project,a three-dimensional elastic -plastic FEM model is established,the process of soil consolidation is simulated.
基于比奥固结理论,结合某沿海围垦工程,建立了三维弹塑性有限元模型,模拟了土体固结过程。
4) Biot three consolidation theory
比奥三维固结理论
6) Biot consolidation
比奥固结
1.
Finite layer analysis of three dimensional Biot consolidation;
有限层法求解三维比奥固结问题
补充资料：益比奥
药物名称：益比奥
英文名：Epogen
别名：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
外文名：Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa
适应症：
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初１～３周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在４～６周中血细胞比容水平在不同研究中可达３０％～４０％之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
用量用法：
静脉注射开始应用较低剂量５０～１００ＩＵ／ｋｇ，每周３次，如果在４周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何２周中血细胞比容的增加大于４％以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达３０％～３３％或血红蛋白水平达１００～１２０ｇ／Ｌ为指标，调节维持剂量，同时应个别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者，通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。
注意事项：
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、ＧＯＴ或ＧＰＴ值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需增加肝素的剂量。必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。
规格： 注射剂２０００ＩＵ／支、３０００ＩＵ／支、４０００ＩＵ／支、１００００ＩＵ／支。
类别：促红细胞增生药
英文名：Epogen
别名：促血红细胞生长素 ,红细胞生成素，促红细胞生成素，重组人红细胞生成素，怡帕津，利血宝，依帕丁，宁红欣
外文名：Erythropoetin ,Erythropoietin, r-HuEPO,Recombinant Human Erythropoietin, Epoetinalfa
适应症：
用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初１～３周观察到血细胞比容增加，且与剂量成比例，在４～６周中血细胞比容水平在不同研究中可达３０％～４０％之间不等，患者的生活质量提高，包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提高。对慢性肾衰不需要透析的贫血患者的研究表明，使用本品也是有利的。
用量用法：
静脉注射开始应用较低剂量５０～１００ＩＵ／ｋｇ，每周３次，如果在４周内，网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加，本品的剂量可递增，如果在任何２周中血细胞比容的增加大于４％以上，本品的剂量应减少，建议以血细胞比容达３０％～３３％或血红蛋白水平达１００～１２０ｇ／Ｌ为指标，调节维持剂量，同时应个别测定最佳血细胞比容的水平。接受长期血液透析的患者，通常在每一次透析过程结束时给予本品。 皮下给药剂量与静注相同。 腹膜内给药剂量等于或大于静注剂量。
注意事项：
常见有血压升高、心悸。偶见瘙痒感、皮疹、痤疮、ＧＯＴ或ＧＰＴ值升高、恶心、呕吐、眩晕、头痛、发热、血钾升高等。 血液透析不能控制动脉血压升高的患者，白血病、铅中毒及感染患者禁用，有药物过敏者、变态反应体质者慎用。应及时对用本品治疗者的血压进行监测，必要时给抗高血压药物。应注意血管栓塞情况，有时需增加肝素的剂量。必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。
规格： 注射剂２０００ＩＵ／支、３０００ＩＵ／支、４０００ＩＵ／支、１００００ＩＵ／支。
类别：促红细胞增生药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条