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1)  pinosylvin [pinə'silvin]
3,5-二羟苯乙烯
2)  3,5-Dihydroxy benzoic acid
3,5-二羟基苯甲酸
1.
Starting from 3,5-dihydroxy benzoic acid,3,5-diacetoxy benzoic acid chloride was synthesized via acetoxy protection and chloridation,then through Heck reaction with p-methoxy styrene and deacetoxy protection by sodium methoxide,the natural stilbene product(E)-4′-methoxy-3,5-dihydroxy-stilbene was synthesized in 66% yield.
以3,5-二羟基苯甲酸为原料,通过乙酰基保护、酰氯化,生成中间体3,5-二乙酰氧基苯甲酰氯,再与4-甲氧基苯乙烯经Heck反应、甲醇钠脱乙酰基保护,得到单一的■类天然产物标题化合物,产率66%。
3)  Tetrahydroxystilbene
羟基二苯乙烯苷
1.
Analysis of Radix Polygoni Multiflori Preparata from Different Origin by Content of Tetrahydroxystilbene;
不同来源制首乌羟基二苯乙烯苷的含量分析(英文)
4)  2,3,5,4-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside
四羟二苯乙烯苷
1.
Determination of the contents of emodin and 2,3,5,4 -tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside of Fanchun koufuye by HPLC method;
HPLC法测定返春口服液中大黄素与四羟二苯乙烯苷的含量
5)  iosynil
4-羟(基)-3,5-二碘苯甲腈
6)  syringaldehyde
4-羟-3,5-二甲氧苯甲醛
补充资料:3,5-二羟基苯甲酸
分子式:C7H6O4
分子量:154.12
CAS号:99-10-5

性质:白色或浅粉红色针状结晶。熔点232-233℃。溶于乙醇、乙醚、丙酮和热水。与发烟硫酸或热的浓硫酸作用生成紫红色化合物。与氯化铁作用呈葡萄酒色。

制备方法:由苯甲酸经磺化、碱熔、酸化而得。将苯甲酸用发烟硫酸在240-250℃磺化5h,生成3,5-二磺酸基苯甲酸,再用氢氧化钠于300℃碱熔,所得反应产物硫酸中和至弱碱性,过滤浓缩后,再酸化至弱酸性,用乙醚提取。提取液回收乙醚所得的粗品用水重结晶即得成品。

用途:有机合成中间体,用于制药、合成树脂等。

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参考词条