1) NMN nicotinamide mononucleotide
烟酰胺单核苷酸
3) NMN (Nicotinamide Mononucleotide)
烟酰胺单核甙酸
4) NADH
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
1.
Determination of NADH Using Poly(methylene Blue)/Single-wall Carbon Nanotubes Modified Glassy Carbon Electrode;
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的聚亚甲基蓝/单壁碳纳米管修饰电极差分脉冲伏安法检测
2.
It is found that this modified electrode can catalyze the redox of NADH with 500mV less than it on the bare carbon glass electrode.
实验表明,该修饰电极对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的电化学氧化有很强的催化作用,相对于裸玻碳电极,过电位降低了近500mV。
3.
The resultant NB-SAM/Au is characteristic of stable and reversible oxidation and reduction,which shows electrocatalytic activity toward both NADH oxidation and horse-radish peroxidase (HRP) reduction, suggesting that it can be used as a mediator in biosensor design.
耐尔蓝在自组装膜电极表面形成稳定的单分子层,在电极表面呈现准可逆的氧化还原性质,并能有效地电催化氧化烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)和电催化还原辣根过氧化物酶(HRP)。
5) nicotinamide adenine dinucleotide
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸
1.
An enzymatic method for the determination of Hg 2+ was proposed based on the inhibition of Hg 2+ for the catalytic reaction of alcohol and nicotinamide adenine dinucleotide oxidized form(NAD +) by alcohol dehydrogenase.
基于醇脱氢酶催化乙醇和氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的反应中 ,汞离子对于酶催化的抑制作用 ,通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸吸光度的变化率得出其酶促反应速度 ,对应于汞而制得标准曲线。
2.
Objective To investigate the interaction between inhA and Nicotinamide adenine dinucleotide(NADH); and quantitate their binding force.
目的 了解enoyl 酰基载体蛋白还原酶 (inhA)与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)的作用 ,建立量化两者的作用强度方法。
3.
Nicotinamide adenine dinucleotide prevents axonal degeneration
目的探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)对神经轴突变性的保护作用。
6) NAD(Nicotinamide Adenine Dinucleotide) analogue
NAD(烟酰胺核苷酸)类似物
补充资料：烟酰胺
【通用名称】
烟酰胺
【其他名称】
烟酰胺 烟酰胺 拼音名：Yanxian’an 英文名：Nicotinamide 书页号：2000年版二部－744 C6H6N2O 122.13 本品为3-吡啶甲酰胺。按干燥品计算，含C6H6N2O不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色的结晶性粉末；无臭或几乎无臭，味苦。 本品在水或乙醇中易溶，在甘油中溶解。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为128 ～131 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1g，加水5ml 溶解后，加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸， 即发生氨臭（与烟酸的区别）。继续加热至氨臭完全除去，放冷，加酚酞指示液1 ～2 滴，用稀硫酸中和，加硫酸铜试液2ml,即缓缓析出淡蓝色的沉淀；滤过，取沉淀炽灼， 即发生吡啶的臭气。 (2) 取本品，加水制成每1ml 中含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测 定，在262nm 的波长处有最大吸收，在245nm 的波长处有最小吸收，245nm波长处的吸 收度与262nm波长处的吸收度的比值应为0.63～0.67。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集421图）一致。
【检查】
有关物质 取本品，乙醇制成每1ml 中含40mg的溶液，作为供试品溶液 ；精密量取适量，加乙酸稀释制成每1ml 中含0.2mg 溶液，作为对照溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶ＧＦ 薄层 板上，以氯仿－无水乙醇－水(48:45:4) 为展开剂，展开后，取出，晾干，置紫外光灯 (254nm) 下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 酸碱度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值为5.5 ～ 7.5 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥2 小时，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液6ml 与水适量使成25ml ，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酐5ml 与结 晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.21mg的C6H6N2O。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 烟酰胺片 (2) 烟酰胺注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条