2) congenital hypertrophic pyloric stenosis
先天性肥大性幽门狭窄
3) Congenital hypertrophic pyloric stenosis
先天性肥厚性幽门狭窄
1.
Recent advances in the pathogenesis of congenital hypertrophic pyloric stenosis;
先天性肥厚性幽门狭窄发病机制研究进展
2.
Clinical value of radionuclide dynamic imaging in infants with congenital hypertrophic pyloric stenosis;
放射性核素动态显像在小儿先天性肥厚性幽门狭窄中的临床应用价值
4) Pyloric stenosis/Congenital
幽门狭窄/先天性
5) Congenitil hypertrophic pyloric stenosis
先天性幽门狭窄
6) congenital pyloric stenosis
先天性幽门狭窄症
补充资料：先天性肥大性幽门狭窄
先天性肥大性幽门狭窄
congenital hypertrophic pytoric stenosis
因先天性幽门肌间神经丛减少及神经节细胞发育未成熟，致幽门功能紊乱，引起持续性收缩，使其环形肌层肥厚、幽门管狭窄而发生的上消化道不全梗阻。是一种多基因遗传病，多见于新生儿及小婴儿，男性发病率比女性高3～7倍，多发生于第一胎。主要表现为高位消化道不全梗阻症状，典型表现为生后2～3周出现进行性喷射性呕吐、胃蠕动波。右上腹橄榄样肿物(可确诊）、便秘、营养不良、脱水及低氯低钾性碱中毒。上消化道钡餐X线检查呈“线样征”、“双管征”或“鸟嘴征”可确诊。内科治疗无效者一经确诊，首选幽门肌切开术。
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参考词条