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1)  dentinogenesis imperfect
牙本质发生不全
2)  dentinogenesis imperfecta type Ⅱ
牙本质发生不全Ⅱ型
1.
Research actuality of the dentinogenesis imperfecta type Ⅱ
牙本质发生不全Ⅱ型的研究现状
3)  Dentinogenesis imperfecta
牙本质发育不全
1.
Genetic heterogeneity in dentinogenesis imperfecta type Ⅱ;
牙本质发育不全Ⅱ型的遗传异质性研究
2.
Study on Genes for Dentinogenesis Imperfecta, Amelogenesis Imperfecta and Odontogenic Keratocysts;
牙体硬组织发育不全是牙齿发育性疾病的重要组成部分,主要有釉质发育不全和牙本质发育不全。
4)  Dentinogenesis imperfecta Type Ⅱ
牙本质发育不全Ⅱ型
1.
Pathogenic gene linkage analysis and DMP1 gene mutation assay in dentinogenesis imperfecta type Ⅱ;
遗传性牙本质发育不全Ⅱ型家系致病基因的连锁分析及DMP1的突变检测
2.
Clinical analysis of dentinogenesis imperfecta type Ⅱ in a large Mongolian family
蒙古族牙本质发育不全Ⅱ型一大家系临床分析
3.
AIM:To investigate possible gene mutations in DPP coding sequence and DSPP promotor in two Chinese dentinogenesis imperfecta type Ⅱ (DGI-Ⅱ) family.
目的 :对 2个遗传性牙本质发育不全Ⅱ型 (DGI-Ⅱ)家系的DSPP启动子和DPP基因编码序列进行突变检测。
5)  dentinogenesis imperfecta (DI) type I
Ⅰ型牙本质发育不全
6)  hereditary dentinogenesis hypoplasitica/therapy
牙本质生成不全/治疗
补充资料:膀胱不发育与发育不全


膀胱不发育与发育不全
aplasia and agenesis of bladder

膀胱不发育与发育不全均罕见。膀胱不发育常并发上尿路及其他系统严重畸形,故为死产或生后不久死亡。在女性有因输尿管直接开口于前庭、阴道,呈完全性尿失禁而存活者。膀胱发育不全也多因并发严重畸形于生后不久死亡,若有生存的病例则与双侧单一输尿管口异位问题相似。
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