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1)  erythromelanosis follicularis of faciei and colli
面颈部毛囊性红斑黑变病
2)  Neck cystic lesion
颈部囊性病变
3)  cystic changes in maxillofacial region
颌面部囊性病变
1.
Clinic analysis on 92 cases of cystic changes in maxillofacial region of the oral cavity;
口腔颌面部囊性病变92例临床分析
4)  erythroprosopalgia
红斑性面病
5)  lentigomelanosis
着色斑性黑变病
6)  cystoid degeneration of macula
黄斑部囊状变性
补充资料:囊性纤维化的肝胆系病变


囊性纤维化的肝胆系病变
hepatic diseases in cystic fibrosis

囊性纤维化是常染色体隐性遗传的外分泌腺疾病,其主要见于肺、胰及肠道,可发生慢性阻塞性肺病、胰功能不全和肝硬化。其肝脏损害的病理特征:①叶间胆管内有浓缩的嗜酸物质;②汇管区纤维化伴有新生小胆管增生。可分三型:①局灶性胆汁性肝硬化有胆管增生;②胆管小支或其上皮有黏液,有增生、上皮化生及炎症;③汇管区纤维化但无胆管内黏液。本病国内罕见,美国发病率较高。儿童多见。婴儿期主要有持久性阻塞性黄疸,儿童及青年主要表现为肝硬化及门脉高压。常伴有肝脾大。可有小胆囊、胆囊功能减退、胆石、脂肪泻等。早期出现血清碱性磷酸酶同工酶增高和磺溴酞钠排出减少;汗液中氯化物增高,胰腺外分泌试验异常;结合肝活检可诊断。肺病变轻者出现门脉高压可行脾-肾静脉分流术;如肺功能差伴消化道出血,可用硬化剂注射治疗。
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