1) suppository mould
栓剂模型
2) brass suppository mould
黄铜栓剂模型
3) new-type suppository
新型栓剂
4) thrombus model
血栓模型
1.
Objective To elucidate thrombolytic effect of full-spectrum ultraviolet(UV)irradiation on canine femoral arterial thrombus models.
方法将26只健康成年西北杂种犬被随机分成4组,复制股动脉血栓模型后,UV+尿激酶(UK)组和UK组(各8只)即静脉0。
5) model of embolic stroke
栓塞模型
1.
Methods: Rats were subjected to a model of embolic stroke by injecting antologous blood embolus into the left internal carotid arterial.
方法:采用成组设计的随机对照研究,用大鼠自体血血栓注入大脑中动脉建立栓塞模型,观察缺血后6、12、24 h大鼠的神经功能评分、脑含水量和梗死灶体积。
6) Cerebrovascular embolism model
脑血栓模型
补充资料:栓剂
【通用名称】
栓剂
【其他名称】
栓剂 附录Ⅰ W. 栓剂 栓剂系指药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 栓剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。 一、栓剂常用基质为半合成脂肪酸甘油酯、 可可豆脂、 聚氧乙烯硬脂酸酯、氢化 植物油、甘油明胶、聚乙二醇类或其他适宜基质。某些基质中可加入表面活性剂使药物 易于释放和被机体吸收。 二、除另有规定外,供制栓剂用的固体药物,应预先用适宜方法制成最细粉。根据 施用腔道和使用目的的不同,制成各种适宜的形状。 三、栓剂中的药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑,应无刺激性;塞入腔 道后,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐渐释放出药物,产生局部或全身作 用;并应有适宜的硬度,以免在包装或贮藏时变形。 四、栓剂所用内包装材料应无毒性,并不得与药物或基质发生理化作用。除另有规 定外,应在30℃以下密闭保存,防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。
【重量差异】
栓剂重量差异的限度应符合表中规定。 ─────────┰────────── 平均重量 ┃ 重量差异限度 ─────────╂────────── 1g以下或1g ┃ ±10% 1g以上至3g ┃ ±7.5% 3g以上 ┃ ±5% ─────────┸────────── 检查法 取供试品10粒,精密称定总重量,求得平均粒重后,再分别精密称定各粒 的重量,每粒重量与标示粒重相比较(凡无标示粒重应与平均粒重相比较),超出限度的 粒不得多于1粒,并不得超出限度一倍。
【融变时限】
照融变时限检查法(附录Ⅻ B)检查,除另有规定外,应符合规定。
【微生物限度】
照微生物限度检查法(附录ⅩⅢ C)检查,应符合规定。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条