1) clinic test center
临床试验中心
2) multi-center clinical trial
多中心临床试验
1.
Qualitative analysis of laboratory data in multi-center clinical trials;
多中心临床试验中实验室数据的定性分析方法
2.
Application of a minimization random allocation system in multi-center clinical trials;
最小随机化分组系统在多中心临床试验中的应用
3.
To search the statistical approaches for evaluating and dealing with the center effects in multi-center clinical trial.
探讨多中心临床试验中 ,中心效应的评价与处理方法 ,采用Breslow Day检验对有效率的中心间差异进行评价 ,采用CMH方法对组间有效率及疗效等级进行分析 ,采用logistic回归方法对中心效应及有效率或疗效等级同时进行评价。
3) multicenter clinical trial
多中心临床试验
1.
A multicenter clinical trial to evaluate the efficacy and safety of Lvpuweima sustained-release tablet in the treatment of common cold;
复方氯扑伪麻缓释片治疗感冒有效性和安全性的多中心临床试验
2.
Selection of cooperative unit in large sample and multicenter clinical trial;
大样本多中心临床试验协作单位的选择
补充资料：临床试验
分子式：
CAS号：
性质：新药的临床试验一般分三期或四期进行。多数国家按四期进行。工期临床试验(phase工Clinical trials)是在人体进行新药试验的起始期。包括药物耐受性(toierance)试验与药代动力学(pharmacokinetics)，生物利用度(bioavailability)研究。Ⅱ期临床试验(phaseⅡ clinicaltrials)要对新药的疗效、适应症、不良反应进行详细考察。通过随机对照临床试验对新药的安全有效性作出确切评价。III期临床试验(phase III clinical trials)为扩大临床试验，目的是在较大范围内对新药的疗效、适应症、不良反应、药物相互作用等进行评价。Ⅳ临床试验(phase IV clinical trials)是在新药投产后进行的，为上市后临床试验或称为上市后药物监察(postmarketing surveillance)。目的是对已在临床广泛应用的新药进行社会性考察，着重于新药的不良反应监察(ad-Verse drug reaction surveillance)。
CAS号：
性质：新药的临床试验一般分三期或四期进行。多数国家按四期进行。工期临床试验(phase工Clinical trials)是在人体进行新药试验的起始期。包括药物耐受性(toierance)试验与药代动力学(pharmacokinetics)，生物利用度(bioavailability)研究。Ⅱ期临床试验(phaseⅡ clinicaltrials)要对新药的疗效、适应症、不良反应进行详细考察。通过随机对照临床试验对新药的安全有效性作出确切评价。III期临床试验(phase III clinical trials)为扩大临床试验，目的是在较大范围内对新药的疗效、适应症、不良反应、药物相互作用等进行评价。Ⅳ临床试验(phase IV clinical trials)是在新药投产后进行的，为上市后临床试验或称为上市后药物监察(postmarketing surveillance)。目的是对已在临床广泛应用的新药进行社会性考察，着重于新药的不良反应监察(ad-Verse drug reaction surveillance)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条