1) wavelength reading spectrometer
波长读数分光计
2) wavelength spectrometer
波长分光计
3) wavelength dispersion (WD) spectrometer
波长离散分光计
4) optical wavelength meters
光波长计
5) Dual-Wavelength UV Spectrophotometry
双波长计算分光光度法
1.
Determination of Tinidazole in Cuolingshuang by Dual-Wavelength UV Spectrophotometry;
检测波长为317nm和405nm,双波长计算分光光度法测定,消除了其他组分的干扰,操作简便快速。
6) dual wavelength spectrophotometer
双波长分光光度计
补充资料：双波长分光光度法
分子式：
CAS号：
性质：在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在两波长处的△A足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。此法可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
CAS号：
性质：在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在两波长处的△A足够大，而干扰组分G和背景在两波长应有相同的吸光度(△A=0)。为满足上述要求，一般是将λ2选在待测组分的最大吸收波长，λ1是选在干扰组分等吸收波长。此法可测定浑浊样品，也可测定吸收光谱相互重叠的混合物样品，也是当杂质使主峰产生肩峰时测定主峰物质的较好定量方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条