1)  microscope stage
显微镜台
2)  microscope desk
显微镜台
3)  substage microlamp
显微镜台下灯
4)  stage noise
显微镜台的噪音
5)  substage condenser
显微镜台下聚光镜
6)  microscope
显微
1.
Using addit ive material to clear beer substrate as the mimic deposit oc-curring in beer,w e carried out systematic research on microscope-dye stain method for beer dep osit identification w.
通过对酒基外添加可能成为啤酒沉淀的物质,进行系统的模拟悬浮物的染色显微成像技术的研究,为真正的啤酒悬浮物的快速鉴定奠定了理论依据和基础。
2.
In this paper, the research has been given on the double weldable ceramic cutting tool by means of the acoustic microscope.
利用声学显微镜对双层可焊接陶瓷刀具材料进行研究,对双层材料界面及影响材料品质一致性的因素进行了分析,发现了两种材料在界面结合处分布不均匀及成块状分布等现象,并提出了改进材料设计的思路。
3.
A laser scanning confocal microscope that utilizes a single-mode optical fiber as both the source and the datection aperture is described.
本文探讨一种使用单模光纤同时作为点源与点探测器的激光共焦扫描显微系统。
7)  micro
显微
1.
In the experiment,we studied the characteristicsof anaerobic granular sludge by microscope.
厌氧颗粒污泥是EGSB反应器高效稳定运行的关键,通过显微观察研究了EGSB反应器初期启动过程中颗粒污泥的特征。
8)  microstructure
显微
1.
Oil-in-water concentrated emulsion systems containing soy proteinconcentrate(SPC), functional soy protein concentrate (FSPC), soy protein isolate(SPI) and commercial soy protein isolate (CSPI) were characterised by looking atrheological properties and microstructure.
本课题以不同工艺制得的醇法大豆浓缩蛋白(SPC),功能性大豆浓缩蛋白(FSPC),大豆分离蛋白(SPI),商业大豆分离蛋白(CSPI)为主要原料,并以乳化性能优良的酪蛋白钠(sodium casein )作为对照,在低速搅拌的条件下,制备不同比例的高浓度大豆蛋白乳化体系,主要以流变和显微观察的方法来表征不同乳化体系的性状,并通过不同溶剂条件下的溶解性能、表面疏水性指数、分子量分布、特性粘度、紫外差示和DSC等手段,从分子间作用力,分子量分布及形态和构象稳定性三个方面研究各大豆蛋白样品间的差异及其和高浓度乳化体系间的联系,并进行机理方面的探讨。
9)  microscopy
显微
1.
Optimizing the optical field distribution of solid immersion lens microscopy systems using the three-zone amplitude-only and phase-only filters;
用三区振幅和相位滤波器优化固体浸没透镜显微系统的光场分布
2.
METHODS TLC and microscopy have been used in the qualitative study of Yushangling Capsules, and TLCS method was used to determine the Ginsenoside R gl content of Ginseng.
方法 采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究 ;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分———人参皂苷Rgl的含量。
3.
According to optical imaging theory and the point spread function of digital holographic system,the imaging resolution of the digital holographic microscopy was investigated.
根据成像理论和全息系统的点扩散函数,研究了数字全息显微系统的成像分辨率,给出了无预放大和有预放大情况下成像分辨率的表达式,指出了只有当CCD的成像分辨率等于或高于显微物镜(MO)的成像分辨率时,预放大数字全息系统的成像分辨率才取决于显微物镜的数值孔径(NA);反之,系统的成像分辨率则取决于CCD的数值孔径。
10)  microscopic
显微
补充资料:裂隙灯显微镜检查
      由裂隙灯照明系统和双目显微镜两部分构成。又称生物显微镜检查。主要用来检查眼前部,尤其是角膜、前房、虹膜及晶状体、结膜的情况。因光源集中,又有放大作用,所以观察病变详细;在角膜前配用前置镜也可用以观察眼底或房角。
  
  裂隙灯照明系统有强的光源,通常为6伏30瓦白炽灯或卤素灯。光线经集光凸透镜集中后,再经过隔板上不同大小的圆孔,可以调节成不同长短宽窄的裂隙,再经过投射透镜,使光线更为集中,然后经棱镜或反射镜改变光线的路线,投射到所要检查的结构上。
  
  双目显微镜由接目镜和接物镜组成,可以变换成不同的倍率。常用的倍率为10~40倍。
  
  原理  充分利用集中光线。裂隙灯发出的光线在经二个透镜的聚焦后,光线高度集中,经眼的屈光间质时,仅光线通过的组织被照亮,被照亮部位的大小和形状与光线断面大小和形状相符合,而被照亮部分与外围未被照的黑暗区之间形成明显的对比。角膜、晶状体、玻璃体等透明组织是有结构的,当光线通过时,在组织中发生屈折和反射,使这些结构显示出淡灰色半透明状态。窄的细隙光带通过角膜或晶状体时,显示出这些组织的光学切面和层次。
  
  按照射光线的方式及被照射组织的不同,可有六种照射法:①弥散光线照射法,加大裂隙,初步检查在双目显微镜的放大下,目标富有立体感觉,可全面观察角膜全部、虹膜表面、晶状体表面。②直接焦点照射法,使用最广泛。将光线的焦点调节到与显微镜的焦点完全一致后进行观察。焦点光线通过角膜和晶状体时形成灰白色光学平行六面体。可用宽的或窄的光观察,光线愈窄,所形成的光学切面愈薄,层次分明有助于识别精细的病变,并可确定病变位置的深浅。用小圆孔代替常用的裂隙,光线通过后形成圆锥光线,照射到前房中,可以查见房水混浊情况以及房水中浮游的微粒,称为廷德尔氏现象。③镜面反光照射法,利用照射光线在角膜后面或晶状体表面上形成的表面反光区,与直接焦点照射法的光学平行六面体相重合,借该区光度增强而检查该处的组织:角膜内皮、晶状体前、后囊及核的情况。④后反光照射法,将光线的焦点照射于被检查组织后方的不透明组织上,而显微镜的焦点调整在被检查组织上。如观察角膜时将光线照射在虹膜或有白内障改变的晶状体上,利用后方反射的光线观察角膜的病变,如角膜上皮水肿、空泡,细小角膜后沉着物及角膜内细小异物等。⑤角巩膜分光照射法,将光线集合于角巩膜缘上,由于光线在通过角膜时被角膜组织分散和屈折,正常的角膜本身将无所见,而角膜的病变可以清晰地查见。⑥间接照射法,是角膜缘分光照明法和后部反光照明法的联合应用。将光线照射到组织的一部分,借光线在组织内的分散、屈折和反射,对被照射处附近的遮光病变可以辨别,如虹膜小出血等。
  
  检查时将裂隙灯台和颌架调整好,使其高度适合被检者的高度和面形,嘱被检者前额紧靠额架,双眼向前注视,或按检查者要求向某一方向注视。裂隙灯一般放于被检眼的颞侧,呈一定角度。
  
  应用  除用于检查眼前部外,加用房角镜,眼底接触镜及三面接触镜,尚可检查前房角及眼底各部分,具有立体感和放大的优点。加用一些特制装置,可以观察角膜内皮的情况,测量角膜厚度或前房深度。
  

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条