1) hemorrhagic rickets
出血性佝偻病
2) renal rickets
肾性佝偻病
4) Delayed rickets
晚发性佝偻病
1.
Objective To explore the hereditary susceptibility of children to develop delayed rickets through studying the association of the vitamin D receptor gene starts codon (VDRSC) polymorphism with delayed rickets.
目的:为探讨维生素D受体基因起始密码子(VDRSC)多态性与晚发性佝偻病遗传易感性之间的关系,本课题在晚发性佝偻病组、维生素D缺乏状态组及正常对照组中研究VDRSC多态性分布频率的差异,确定VDRSC多态性与晚发性佝偻病有无相关性,以期从VDRSC基因型中筛选出发生晚发性佝偻病的高危人群,并及早给予有效的防治。
5) Nutritive rickets
营养性佝偻病
6) rachitic pelvis
佝偻病性骨盆
补充资料：假性-维生素D缺乏性佝偻病
假性-维生素D缺乏性佝偻病
该病为常染色体隐性遗传，在某些家族中显示为常染色体显性遗传。表现：生长不良，肌张力过低，动作能发育缓慢，有或无抽搐发作。佝偻病，有或无骨折，前囟大。生后发病者牙釉质发育不全。低钙血症，血清碱性磷酸酶增高，有或无轻度及中度低磷酸血症，高氨基酸尿，轻度肾小管性酸中毒。大剂量维生素D可以使临床及化验结果恢复正常。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条