1) Vassa-Culling staining
瓦-卡氏染色法
2) Pap staining
巴氏染色法
1.
staining,Pap staining and fast staining,and the cell morphology was observed and compared under microscope.
方法使用HE染色法、巴氏染色法及快速染色法对S180肉瘤细胞腹水涂片进行观察。
3) Nissl's colouring
尼氏染色法
4) Wright's staining
瑞氏染色法
5) papanicolaous stain grading(PG)
巴氏染色分级法
6) sihler's neural staining
Sihler氏神经染色法
补充资料:巴氏精子染色
巴氏精子染色
诊法。精子检查的染色技术 与组织化学反应之一。其可清晰区别嗜碱性及嗜酸性细胞成分,并详细检查细胞的染色质。 对精子的形态分析、检查未成熟生殖细胞 ,均具有实用价值。染液制备:①EA36贮备液:伊红Y:10g溶于100ml蒸馏水中; 俾士 麦棕色素Y :10g溶于100ml蒸馏水中;亮绿SF:10g溶于100ml蒸馏水中。EA36作用液:按下述比 例配成1000ml染液。伊红Y25ml;俾士麦棕Y5ml;亮绿SF6.5ml,用95%乙醇加至100 0ml, 内加磷钨酸2g、饱和碳酸锂液0.3ml。充分混匀,置于棕色密封瓶内室温下保存,用前过滤 。②桔黄G6贮备液:桔黄G结晶10g溶于100ml蒸馏水中,摇匀后将溶液存入棕色瓶内备用 。桔黄G6作用液:G6贮备液50ml,用95%乙醇加至1000ml,染液中加入磷钨酸0.15g 混匀,室温贮存。用前滤过。③Hairis苏木素,按组织染色法配制。④Scott:NaHCO33. 5g,MgSO420g,蒸馏水1000ml。精子涂片空气中自然干燥,用等量之95%乙醇及100%乙醚 液固定30分钟。嗣后精子涂片入80%、70%、50%乙醇10秒,蒸馏水洗片刻,Harris苏木素3~ 5分钟;自来水冲洗碱化1~3分钟;醇乙醇分色数秒,自来水洗3分钟;Scott液4分钟;蒸馏 水洗一次,入50%、70%、80%、95%乙醇各10秒,桔黄G6作用液2~5分钟;95%乙醇2次;E A36作用液5~8分钟;95%、100%乙醇各2次,每次10秒;二甲苯透明封片。结果: 精子形态清晰,其他脱落细胞着色不同。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条