1) tetanus antitoxin skin test (TATST)
破伤风抗毒素皮肤试验
2) Tetanuss antitoxin tests
破伤风抗毒素皮内试验
3) tetanus antitoxin
破伤风抗毒素
1.
Stability of antibody titer of tetanus antitoxin at different temperatures and preserve conditions;
破伤风抗毒素在不同温度条件下的抗体效价稳定性
2.
Allergic shock after injection of tetanus antitoxin and drinking spirits in succession;
破伤风抗毒素注射后饮酒出现过敏性休克
3.
Study on the utilization of active carbon to remove pyrogens from tetanus antitoxin;
应用活性炭去除破伤风抗毒素热原质的研究
5) human tetanus immunoglobulin
人破伤风抗毒素
6) tetanus toxin
破伤风毒素
1.
Construction and identification of recombinant Salmonella typhimurium strain expressing tetanus toxin fragment C;
表达破伤风毒素C片段的重组鼠伤寒沙门菌的构建与鉴定
2.
To clone,express,purify protein and analyse the immunogenicity of the fragment C of tetanus toxin,the fragment C gene of tetanus toxin was amplified from Clostridium tetani genomic DNA by PCR.
对破伤风毒素C基因(TTC)进行了克隆,在大肠杆菌中构建了C基因-硫氧还蛋白融合表达系统并对其进行了重组表达,对表达后蛋白进行了纯化和rTTC的免疫原性初步研究。
3.
The ion channel formation of fragment B of tetanus toxin in an artificial lipid bilay-er was described.
用高效蛋白层析柱纯化破伤风毒素的 B 片段,用膜片箝(patch clamp)技术证明纯化的 B 片段于人工磷脂膜上能够形成离子通道。
补充资料:破伤风抗毒素
【通用名称】
破伤风抗毒素
【其他名称】
破伤风抗毒素 破伤风抗毒素 拼音名:PoShangfeng Kangdusu 英文名:Tetanus Antitoxin 书页号:2000年版二部-1115 本品系用破伤风类毒素免疫的马血浆,经酶消化、盐析制成。
【制法】
取破伤风类毒素免疫的马血浆,破伤风抗毒素效价每1ml不得低于1000国际单位。用水适 量 稀释,加入胃蛋白酶消化,消化液用硫酸铵盐析,经明矾吸附、浓缩,调整氯化钠及蛋白含量,加适 量防腐剂, 调节pH,除菌滤过,无菌灌装制成。
【性状】
本品为无色或淡黄色的澄明液体,久置可析出微量能摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》用破伤风毒素进行中和试验或免疫扩散试验,应能中 和破伤风 毒素或显免疫沉淀反应。用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验,应显示免疫沉淀反应。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为6.0~7.0。 氯化钠 应为0.75%~0.95%(g/ml)。 硫酸铵 不得过0.1%(g/ml)。 防腐剂 如为氯仿,不得过0.5%(ml/ml);如为硫柳汞,不得过0.01%(g/ml);如为间甲酚,不 得过 0.25%(g/ml)。 总蛋白质 不得过17%(g/ml)。 白蛋白 将本品稀释至2%蛋白浓度,进行琼脂糖电泳分析,应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋 白。 比活性 取本品,依法检查,破伤风抗毒素每1g蛋白不得低于35000国际单位(预防用)或45000国 际 单位(治疗用)。 F(ab’)2 取本品,依法测定,预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50%,治疗用抗毒素的F (ab’)2含量 不低于60%。 类A血型物质 取本品,用血凝抑制法测定,每1ml含类A血型物质不得过4μg。 异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定。 热原 取本品,按家兔体重每1kg注射3ml,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,依法检查,应符合规定。
【效价测定】
取本品,照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含破伤风抗毒素不得少于 2000 国际单位(预防用)或3000国际单位(治疗用)。
【类别】
抗血清。
【规格】
(1)1500国际单位(预防用) (2)10000国际单位(治疗用)
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。20%超量分装者,有效期5年;10%超量分装者,有效期3 年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条