补充资料：唇裂序列征

唇裂序列征


　　原因不明。可能是多基因遗传。男性发病多。父亲患病后代占3%，母亲患病后代占14%。在胚胎发育过程中，唇正常于胎龄35天融合。如果没有融合，可以影响腭盖闭合(正常者8～9周腭盖才闭合)。因此唇裂常伴有腭裂。其他继发畸形包括唇裂区的牙齿发育缺陷，裂侧鼻翼生长不全。可有轻度眼距过宽，第3级畸形包括语言不清和继发于腭闭合不全的复发性中耳炎。
　　

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