1) Marfan-like syndrome
类马方氏综合征
2) Marfan-like hypermobility syndrome
类马方氏过度活动综合征
3) Marfan syndrome
马方综合征
1.
Effect of long-term beta-blockade on aortic root dilation in children and adolescents patients with Marfan syndrome;
β受体阻滞剂治疗马方综合征主动脉根部扩张的临床观察
2.
The clinical analysis of Marfan syndrome with aortic dissection;
马方综合征并发主动脉夹层临床特征分析
4) Marfan syndrome
马凡氏综合征
1.
Surgical correction for scoliosis in Marfan syndrome;
马凡氏综合征患者脊柱侧凸的矫治
2.
Objective To summarize the experience of surgical treatment of ascending aortic aneurysm caused by Marfan syndrome and analyse related problems.
目的总结马凡氏综合征所致升主动脉瘤手术治疗的经验,并分析探讨其相关问题。
5) Maffucci's syndrome
马富西氏综合征
6) syndromes of Mallory-Weiss
马-魏二氏综合征
补充资料：马方综合征
马方综合征
Marfan syndrome
又称“马方生活力缺乏、手足软骨增殖症”，“蜘蛛脚样指(趾)综合征”，“细长指(趾)综合征”。本病属结缔组织遗传性疾病，为常染色体显性遗传病。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织，骨骼畸形最常见，全身管状骨细长，指趾细长呈蜘蛛脚样。可有胸闷、心悸、心绞痛、心脏张大、二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全，重者心力衰竭，眼可有双晶体半脱位、视网膜剥离等。预后较差，多死于心血管并发症。目前尚无满意疗法，可对症处理。对于升主动脉瘤样扩张，或伴有主动脉瓣关闭不全者，可行升主动脉切除，植入人造血管，同时置换主动脉瓣。
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参考词条