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1)  gastric multiple primary carcinoma (GMPC)
胃多重原发癌
2)  primary gastric carcinoma
原发性胃癌
1.
Identification of some macrosatillite sites of chromosome 19 in primary gastric carcinoma with loss of heterozygosity;
19号染色体微卫星杂合性缺失与原发性胃癌的临床关系
2.
Objective To observe the relationship between the expression of p27 gene and the indices of PCNA in primary gastric carcinoma.
结果 在68例原发性胃癌组织中,p2 7基因阳性表达率47 0 6% (3 2 /68) ,PCNA染色指数平均为5 9 18±3 2 8,p2 7基因阳性率和PCNA染色指数在组织学分级Ⅰ级中明显低于组织学分级Ⅲ级(P <0 0 1) ;在无淋巴结转移者中明显低于有淋巴结转移者(P <0 0 5 )。
3)  Primary gastric cancer
原发性胃癌
1.
Analysis of loss of heterozygosity on 19p in primary gastric cancer;
原发性胃癌中19p部分微卫星多态位点杂合性缺失分析
2.
OBJECTIVE To study the risk factors of primary gastric cancer.
目的 探讨原发性胃癌的危险因素 方法 于1999年2月至2000年2月,在江西省进行了1次配对病例对照研究,资料统计采用Logistic回归模型。
3.
The Role of Angiogenin in Angiogenesis of Primary Gastric Cancer;
68例胃癌患者的原发性胃癌及癌旁组织均见有ANG mRNA的表达;癌组织总体ANG mRNA表达水平(0。
4)  Multiple Primary Carcinoma
多原发癌
1.
Analysis of clinical pathological features and treatment of 37 patients with gastric multiple primary carcinoma;
37例胃多原发癌的临床病理特征和诊治分析
2.
Objective To deepen the cognition of multiple primary carcinoma and to avoid misdiagnosis and mistreatment.
目的加深对多原发癌的认识,避免误诊、误治。
3.
Objective Accurately discriminate Multiple primary carcinoma(MPC).
目的正确识别多原发癌(MPC)。
5)  Multiple primary cancers
多原发癌
1.
Multiple primary cancers of oral and maxillofacial region:report of 8 cases;
口腔颌面部多原发癌8例报道
6)  Multiple primary carcinomas
多原发癌
1.
Expression of RETmRNA in malignant breast tissues of patients with multiple primary carcinomas in breast and thyroid and the clinical significance
乳腺、甲状腺多原发癌患者乳腺癌组织中RETmRNA的表达及意义
2.
Clinic analysis of multiple primary carcinomas in 20 cases with gastrointestinal system.
累及消化系统的多原发癌20例临床分析
3.
Methods 11 patients with maxillofacial multiple primary carcinomas after NPC radiotherapy were reviewed .
目的 总结鼻咽癌放疗后颌面部多原发癌的治疗经验。
补充资料:多中心与多时相胃癌


多中心与多时相胃癌


  病理学术语。胃癌的病理类型之一。胃癌在早期阶段大都呈多中心发生(占75%),组织学上表现为多腺管的癌,互相分隔,且在同一癌变灶内分化也不一致。在癌肿发生野内,由于胃粘膜的背景病变严重程度不同及遭受致癌和促癌因素作用强度与时间不同,因而可多处同时或多处异时发生癌变。前者称多中心、后者则称多时相癌变。如多个癌中心相距较近时,病变发展至一定阶段就可融合成单个癌肿区,只有当两个或两个以上癌中心相距较远时,才会发展成肉眼能互相区分的MPC,因此可以认为MPC只是胃癌多中心发生的一个特殊类型。
  
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