1) Quinidine sulfate
硫酸奎尼定
2) Quinidine Sulfate
奎尼丁 ,硫酸奎尼丁
3) Quinidine
[英][kwi'naidin] [美]['kwɪnɪ,din]
奎尼定
1.
The cytotoxicity and multidrug resistance reversion effect of tea polyphenol was examined by MTT assay in MCF 7 and MCF 7/Adr carcinoma cell lines,and compared with Pgp inhibitor quinidine.
用噻唑蓝比色法 (MTT)研究茶多酚的细胞毒性及其对耐药性的逆转作用 ,并与Pgp抑制剂———奎尼定进行了比较。
4) chitenidine
奎特尼定
5) diquinidine
[,dai'kwinidi:n]
双奎尼定
6) quinic acid
奎尼酸
1.
There are four methods of producing quinic acid at present:extraction of plant,chemosynthesis,enzymology and microbe fermentation.
奎尼酸是一种具有极高价值的精细化工产品和医药中间体,在医药、食品、化工等行业均有广泛的应用价值。
2.
The liquid waste of tara tannin hydrolysis for preparing gallic acid were treated for recover of quinic acid by vacuum evaporating to remove chlorhydric acid, extracting with different agents to remove gallic acid, absorbing with active carbon and exchanging with anion resin to remove coloring matter and sugars.
从而提出了从塔拉单宁水解废液中回收目标产品奎尼酸的方法 ,产品得率约为理论值的 78
3.
coli,in which two key enzymes of dehydroquinate synthase(DHQase) and quinate dehydrogenase(QDHase) in quinic acid biosynthesis were highly coexpressed.
目的:构建共表达载体pETDuet-aroB-qutB,在大肠杆菌中同时表达奎尼酸合成途径中的关键酶脱氢奎尼酸合成酶(DHQase)和奎尼酸脱氢酶(QDHase)。
补充资料：奎尼丁 ,硫酸奎尼丁
药物名称：硫酸奎尼丁
英文名：Quinidine Sulfate
别名： 奎尼丁 ,硫酸奎尼丁
外文名：Quinidine
药理作用及用途：
直接抑制心肌Na+内流，显著延长心肌不应期。抑制心肌自律性和传导性，从而有助于消除折返。降低心肌应激性，提高致颤阈。此外，还可抑制心肌细胞Ca2+内流和阻滞血管?受体，出现负性肌力作用和血管扩张，双重影响使血压明显降低。用药早期，其血药浓度低时，主要表现对植物神经的间接作用，即抗胆碱(阿托品样)作用；当血药浓度达稳态时，则直接作用占优势。用于房颤和房扑电转复前的准备和转为窦性心律后预防复发；减少或预防阵发性室上性心动过速和室性心动过速的复发。
适应症：
1.主要用于阵发性心动过速、心房颤动、早博。 2.预防室性心动过速及对房室结折返性心动过速。 3.还可预防有症状的室上性和室性早博。
用法及用量：
①房颤或房扑复律:先口服0.2g，观察1小时，如无不良反应，次日改为0.2g，每2小时1次，共服5次；如仍无效，且无不良反应，第3日改为0.3g，每2小时1次，共服5次。尚未转复为窦性心律可再用一日，0.4g，每2小时1次，共服5次，如仍无效，视为失败。转为窦性心律后，改为维持量0.2g，每日3～4次或缓释胶囊0.3g，每日2次。频发房件或室件早搏:口服0.2g，每日3～4次或缓释胶囊0.3g，每日2次。
②1.口服：第１日，每次０．２ｇ，每２小时１次，连续５次；如无效而又无明显毒性反应，第２日增至每次０．３ｇ、第３日每次０．４ｇ，每２小时１次，连续５次。每日总量一般不宜超过２ｇ。恢复正常心律后，改给维持量，每日０．２～０．４ｇ。若连服３～４日无效或有毒性反应者，应停药。 2.静注：在十分必要时采用，并需在心电图监护下进行。每次０．２５ｇ，以５％葡萄糖液稀释至５０ｍｌ缓慢静注。小儿每次每千克体重２ｍｇ。
不良反应：
①恶心、腹泻、腹痛、呕吐及厌食、耳鸣、耳聋、视力模糊、神经错乱、谵妄等。②皮疹、发热、血小板减少、溶血性贫血、白细胞减少及肉芽肿性肝炎。③心律失常加重:频发室性早搏，室性心动过速和室颤，扭转型室性心动过速，严重窦性心动过缓，窦房阻滞，甚至窦性停搏，传导阻滞加重。④心律转为正常时，可诱发血栓脱落，产生体循环栓塞。⑤心肌收缩力减弱和低血压。
注意事项：
①与地高辛合用，由于奎尼丁可减少地高辛的经肾排泄而增加地高辛的血药浓度，故联合应用时，应减少地高辛的用量。②与扩血管或降血压药并用，本品之作用增强。③与苯妥英钠、苯巴比妥、利福平并用，可降低本品血药浓度；若与甲氰咪胍并用，可提高血药浓度。④与抗凝药合用可使血中凝血酶原进一步减少，需注意调整剂量。⑤由于本品具有抗胆碱能作用，使房室结传、导加速。因此，在治疗房颤或房扑时，应预服洋地黄类药物，以免心室率加快，促发心力衰竭。⑥治疗期间，应定期测定QT和QRS时间。当QRS时间>25%～35%，QT或QTU间期>500毫秒时，宜减量或调整治疗。⑦与胺碘酮、索他洛尔或其他延长QT间期的药物并用，必须特别谨慎，最好避免。 ⑧服后有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等不良反应，特异体质者服药后可有呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。 ⑨用于纠正心房颤动、心房扑动时，应先给洋地黄饱和量，以免心律转变后心跳加快，导致心力衰竭。 ⑩每次给药前，应仔细观察心律和血压改变，并避免夜间给药。在白日给药量较大时，夜间也应注意心律及血压。 ⑾患心房颤动的病人，在用药过程中，当心律转至正常时，可能诱发心房内血栓脱落，产生栓塞性病变，如脑栓塞、肠系膜动脉栓塞等，应严密观察。 ⑿对于有应用奎尼丁的指征，但血压偏低或处于休克状态的病人，应先提高血压、纠正休克，然后再用。如血压偏低是由于心动过速、心脏排血量小所造成，则应一面提高血压，一面使用奎尼丁。 ⒀严重心肌损害的病人和孕妇忌用。 ⒁静注常引起严重的低血压，有较大的危险性，并可导致晕厥，甚至猝死，需特别注意。 ⒂奎尼丁的毒性反应一般与剂量有关。但对本品过敏者，虽用小量，亦可发生严重反应.
规格： 片剂: 0.2g (硫酸盐) ，葡萄糖酸奎尼丁注射液每支０．５ｇ（１０ｍｌ）。
类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅰ类--钠通道阻滞药
英文名：Quinidine Sulfate
别名： 奎尼丁 ,硫酸奎尼丁
外文名：Quinidine
药理作用及用途：
直接抑制心肌Na+内流，显著延长心肌不应期。抑制心肌自律性和传导性，从而有助于消除折返。降低心肌应激性，提高致颤阈。此外，还可抑制心肌细胞Ca2+内流和阻滞血管?受体，出现负性肌力作用和血管扩张，双重影响使血压明显降低。用药早期，其血药浓度低时，主要表现对植物神经的间接作用，即抗胆碱(阿托品样)作用；当血药浓度达稳态时，则直接作用占优势。用于房颤和房扑电转复前的准备和转为窦性心律后预防复发；减少或预防阵发性室上性心动过速和室性心动过速的复发。
适应症：
1.主要用于阵发性心动过速、心房颤动、早博。 2.预防室性心动过速及对房室结折返性心动过速。 3.还可预防有症状的室上性和室性早博。
用法及用量：
①房颤或房扑复律:先口服0.2g，观察1小时，如无不良反应，次日改为0.2g，每2小时1次，共服5次；如仍无效，且无不良反应，第3日改为0.3g，每2小时1次，共服5次。尚未转复为窦性心律可再用一日，0.4g，每2小时1次，共服5次，如仍无效，视为失败。转为窦性心律后，改为维持量0.2g，每日3～4次或缓释胶囊0.3g，每日2次。频发房件或室件早搏:口服0.2g，每日3～4次或缓释胶囊0.3g，每日2次。
②1.口服：第１日，每次０．２ｇ，每２小时１次，连续５次；如无效而又无明显毒性反应，第２日增至每次０．３ｇ、第３日每次０．４ｇ，每２小时１次，连续５次。每日总量一般不宜超过２ｇ。恢复正常心律后，改给维持量，每日０．２～０．４ｇ。若连服３～４日无效或有毒性反应者，应停药。 2.静注：在十分必要时采用，并需在心电图监护下进行。每次０．２５ｇ，以５％葡萄糖液稀释至５０ｍｌ缓慢静注。小儿每次每千克体重２ｍｇ。
不良反应：
①恶心、腹泻、腹痛、呕吐及厌食、耳鸣、耳聋、视力模糊、神经错乱、谵妄等。②皮疹、发热、血小板减少、溶血性贫血、白细胞减少及肉芽肿性肝炎。③心律失常加重:频发室性早搏，室性心动过速和室颤，扭转型室性心动过速，严重窦性心动过缓，窦房阻滞，甚至窦性停搏，传导阻滞加重。④心律转为正常时，可诱发血栓脱落，产生体循环栓塞。⑤心肌收缩力减弱和低血压。
注意事项：
①与地高辛合用，由于奎尼丁可减少地高辛的经肾排泄而增加地高辛的血药浓度，故联合应用时，应减少地高辛的用量。②与扩血管或降血压药并用，本品之作用增强。③与苯妥英钠、苯巴比妥、利福平并用，可降低本品血药浓度；若与甲氰咪胍并用，可提高血药浓度。④与抗凝药合用可使血中凝血酶原进一步减少，需注意调整剂量。⑤由于本品具有抗胆碱能作用，使房室结传、导加速。因此，在治疗房颤或房扑时，应预服洋地黄类药物，以免心室率加快，促发心力衰竭。⑥治疗期间，应定期测定QT和QRS时间。当QRS时间>25%～35%，QT或QTU间期>500毫秒时，宜减量或调整治疗。⑦与胺碘酮、索他洛尔或其他延长QT间期的药物并用，必须特别谨慎，最好避免。 ⑧服后有恶心、呕吐、腹泻、头痛、耳鸣、视觉障碍等不良反应，特异体质者服药后可有呼吸困难、发绀、心室颤动和心室停搏。 ⑨用于纠正心房颤动、心房扑动时，应先给洋地黄饱和量，以免心律转变后心跳加快，导致心力衰竭。 ⑩每次给药前，应仔细观察心律和血压改变，并避免夜间给药。在白日给药量较大时，夜间也应注意心律及血压。 ⑾患心房颤动的病人，在用药过程中，当心律转至正常时，可能诱发心房内血栓脱落，产生栓塞性病变，如脑栓塞、肠系膜动脉栓塞等，应严密观察。 ⑿对于有应用奎尼丁的指征，但血压偏低或处于休克状态的病人，应先提高血压、纠正休克，然后再用。如血压偏低是由于心动过速、心脏排血量小所造成，则应一面提高血压，一面使用奎尼丁。 ⒀严重心肌损害的病人和孕妇忌用。 ⒁静注常引起严重的低血压，有较大的危险性，并可导致晕厥，甚至猝死，需特别注意。 ⒂奎尼丁的毒性反应一般与剂量有关。但对本品过敏者，虽用小量，亦可发生严重反应.
规格： 片剂: 0.2g (硫酸盐) ，葡萄糖酸奎尼丁注射液每支０．５ｇ（１０ｍｌ）。
类别：抗心律失常药\抗心动过速型\Ⅰ类--钠通道阻滞药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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