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1) Saikogenin D
柴胡皂甙元 d
2) saikosaponin D
柴胡皂甙D
1.
5→493 (asiaticoside) and 803→331 ( saikosaponin D).
以柴胡皂甙D为内标,采用XTerra C_(18)柱,流动相为0。
2.
Objective: To study the effect of saikosaponins and saikosaponin a (SSa)、saikosaponin c(SSc)、saikosaponin d(SSd) on maximalelectroshock seizure(MES) mice.
目的:观察柴胡总皂甙(saikosaponins)及柴胡皂甙a(saikosaponina,SSa)、柴胡皂甙c(saikosaponinc,SSc)、柴胡皂甙d(saikosaponind,SSd)的抗惊厥作用。
3.
MTT colorimetric:Screening doses of Xiao Chai Hu Tang, Baicalin Saikosaponin d and compatibility, all-trans retinoic acid and Saikosaponin d all restrain HL-60 cell proliferation inhibition in varying degrees,the Cell inhibition rate are16.
MTT比色法：使用筛选剂量的小柴胡汤组、黄芩甙与柴胡皂甙d的配伍组、全反式维甲酸组以及柴胡皂甙d组对HL-60细胞增殖均有不同程度抑制作用,其对细胞抑制率分别为16。
3) saikosaponin-d
柴胡皂甙d
1.
Preventive Effects and Immunoregulation Effects of Saikosaponin-d on DEN-induced Hepatocellular Carcinoma in Rats;
柴胡皂甙d（SSd）对二乙基亚硝胺（DEN）致大鼠肝癌的抑制作用和免疫功能的影响
2.
Objective To investigate the growth inhibiting and apoptosis inducing effect of saikosaponin-d (SSd)on retinoblastoma cells(RBCs),and the mechanism of its signal transduction.
目的研究柴胡皂甙d(SSd)抑制视网膜母细胞瘤(Rb)细胞生长并诱导其凋亡的作用及信号转导机制。
3.
Objective:To investigate the effect of saikosaponin-d(SSd) on experimental hepatocarcino-genesis induced by diethylinitrosamine(DEN) in rats.
目的:研究柴胡皂甙d(saikosaponin-d,SSd)对二乙基亚硝胺(diethylnitrosamine,DEN)致大鼠实验性肝癌形成的影响。
4) saikosaponin-d
柴胡皂甙-d
1.
Objective To investigate the inhibitory effects of saikosaponin-d(SSd) on angiogenesis in chicken embryos and its mechanism of action.
目的观察柴胡皂甙-d(saikosaponin d,SSd)对鸡胚新生血管形成的作用,并探讨其作用的机制。
5) Saikosaponin A,D
柴胡皂甙A，D
6) SSD
柴胡皂甙D
1.
Construction Regulation of Patterns of Syndrome in Primary Hepatic Carcinoma and the Effects of SSD on Inducing Differentiation
原发性肝癌证型分布演变规律及柴胡皂甙D诱导肝癌细胞分化的研究
2.
Effects of SSD on inducing differentiation of human hepatocellular line SMMC-7721 in Vitro.
柴胡皂甙D对肝癌细胞体外分化的影响
补充资料：柴胡皂甙d
[中文名称] 柴胡皂甙 d [英文名称] saikosaponin d [别 名] [化学名称] b-d-galactopyranside，（3b，4a，16a）-13，28-epaxy-16，23-di-hydroxyolean-11-en-3-yl 6-deoxy-3-o-b-d-glucopyranosyl- [分 子 式] [分 子 量] 780．96 [物理性质] 熔点212～218℃， (a)d＋37°（乙醇）。 [成分分类] [药理作用] 1．抗炎作用 0．2mg／kg／od大鼠肌肉注射5d，植入棉球肉芽肿为对照组的54％（p＜0．01），具有显著的抗炎作用。大鼠腹腔注射后，体重、肾上腺重量、末梢血球比容值不变，而血浆17一羟基皮质素水平却明显下降。随后研究表明，柴胡皂甙d腹腔注射给药30min后发现血浆皮质酮大量增加，并伴有暂时性的血糖上升。 2．降血脂作用大鼠饲以高胆固醇食物引起高血脂症，以柴胡皂甙 d 0．2mg／kg／od腹腔注射7天，有显著降低血脂的作用，其中降甘油三酯作用较甘草甜素强，而降胆固醇作用则较后者弱。肌肉注射柴胡皂甙d，参增加经由葡萄糖一c14的肝脂肪和胆固醇的形成；能降低大鼠由于喂饲胆固醇而升高的血浆胆固醇、三酸甘油酯和磷脂的水平，还能加速腹腔注射的胆固醇一c14和它的代谢物的粪便排泄，增加了c14（胆汁酸一c14和中性甾醇一c14的总和）的粪便排出。 3．抗癌作用柴胡皂甙d有破坏艾氏腹水癌细胞膜的微绒毛的作用。 4．保肝作用柴胡皂甙d能抑制四氯化碳对大鼠的肝毒作用。 5．溶血作用柴胡皂甙d有明显的溶血作用。在一走范围内，其溶血作用能为腺嘌呤、肌肝所抑制。 6．对代谢的影响柴胡皂甙a、c、d混合物（3：2：2）每日按100g体重肌注2mg，连续4d，能明显增加大鼠肝切片的蛋白质生物合成，使亮氨酸一14c渗入蛋白质明显增加。 7．体内过程动物实验证明肌肉注14c标记的柴胡皂甙d，检查在粪便和尿中的排泄情况表明柴胡皂甙d在2d内和在7d内从粪便中排泄量为50％。第一天只有百分之几从尿中排泄。柴胡皂甙口服消化道吸收较差，为达到相同的抗炎作用效果，口服剂量要比肌注量大10倍。 [毒性]柴胡皂甙d可引起溶血。 [毒 性] [不良反应] [用 途] [成分来源] 伞形科植物柴胡 bupleurum falcatum l. 根。
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参考词条
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