1) Adenanthin
腺华素
3) Cinobufacini
华蟾素
1.
Effects of different nursing methods in treatment of phlebitis caused by cinobufacini injection;
不同护理方法防治华蟾素所致静脉炎的效果观察
2.
Inhibition of Cinobufacini on the Production of IL-2 from Mouse Spleen Lymphocyte;
华蟾素对小鼠脾淋巴细胞分泌白细胞介素-2水平的影响
3.
The Clinical Observation of the Chemotherapy Program with Cinobufacini Associated with Cisplatin and Paclitaxel in Treating 40 Cases with Advanced Lung Cancer;
华蟾素联合化疗治疗晚期肺癌40例临床观察
4) cinobufacin
华蟾素
1.
The Effect of Cooperation Cinobufacin with 5-FU on Inhibiting Proliferation and Inducing Apoptosis of Human Gastric Carcinoma Cells;
华蟾素联合氟脲嘧啶对胃癌细胞增殖抑制及诱导凋亡作用
2.
An experimental study of bladder cancer cell apoptosis induced by cinobufacin
华蟾素诱导膀胱癌细胞凋亡的实验研究
3.
Study on the effects of Cinobufacin combined with taxol on murine S180 tumor in vivo
华蟾素与紫杉醇合用对S180小鼠移植瘤作用的实验研究
5) cinobufotalin
华蟾素
1.
Study of cinobufotalin and interferon combined with transcatheter hepatic arterial chemoembolization on primary hepatocellular carcinoma;
华蟾素和干扰素联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝细胞癌的研究
2.
Clinical Study on the Treatment of Intermediate and Advanced Stage Liver Cancer with Combination of Arterial Perfusion of Cinobufotalin and Embolotherapy;
华蟾素动脉给药联合血管栓塞治疗中晚期肝癌的临床研究
3.
Observation on Effect of Cinobufotalin and Phentolamine Treating 48 Cases of Chronic Hepatitis B;
华蟾素联合酚妥拉明治疗慢性乙型肝炎48例疗效观察
6) JinHuaSu
金华素
1.
Determination of Copper in JinHuaSu by Atomic Absorption Spectrophtometry;
原子吸收分光光度法测定金华素中铜的含量
补充资料：腺素
分子式：C5H5N5
分子量：135.14
CAS号：73-24-5
性质：白色针状结晶。220℃开始升华，360-365℃分解。1g溶于2000ml水，40ml沸水。溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。
制备方法：4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。工艺过程如下：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶溶解于乙醇，加热至75-78℃回流0.5h，加入氨水，再升温回流1.5h。冷却过滤，水洗，干燥，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物加入反应罐。升温至100-130℃，分次加入保险粉。加毕，降温至100℃，加甲酸，然后升温到170℃，保温2h。减压蒸馏回收溶剂。蒸毕，趁热加水溶解，加活性炭脱色2次。用氨水调节pH8-9，冷却，析出浅黄色固体，过滤，用水洗至无硫酸根。干燥，得腺嘌呤。腺嘌呤也可作为谷氨酸发酵过程的副产品回收得到。工业品为微黄色结晶。
用途：用于医药及生化研究。
分子量：135.14
CAS号：73-24-5
性质：白色针状结晶。220℃开始升华，360-365℃分解。1g溶于2000ml水，40ml沸水。溶于酸和碱，微溶于醇，不溶于醚及氯仿。水溶液呈中性。具有强烈的咸味。
制备方法：4,6-二氯-5-硝基嘧啶用氨水氨化得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶，再与甲酸、甲酰氨和硫代硫酸钠一起环合而得。工艺过程如下：将4,6-二氯-5-硝基嘧啶溶解于乙醇，加热至75-78℃回流0.5h，加入氨水，再升温回流1.5h。冷却过滤，水洗，干燥，得4,6-二氨基-5-硝基嘧啶(氨化物)。将甲酰胺、水、氨化物加入反应罐。升温至100-130℃，分次加入保险粉。加毕，降温至100℃，加甲酸，然后升温到170℃，保温2h。减压蒸馏回收溶剂。蒸毕，趁热加水溶解，加活性炭脱色2次。用氨水调节pH8-9，冷却，析出浅黄色固体，过滤，用水洗至无硫酸根。干燥，得腺嘌呤。腺嘌呤也可作为谷氨酸发酵过程的副产品回收得到。工业品为微黄色结晶。
用途：用于医药及生化研究。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条