1)  Cell Cycle: Mitotic Checkpoint
细胞周期:有丝分裂的检查点
2)  cells
细胞
1.
Advances in productivity enhancement of therapeutic recombinant proteins by modifying engineered cells;
通过改造工程细胞提高重组蛋白类药物产量的研究进展
2.
The Enzyme/Cells of ATP Biosynthesis;
用于5′-三磷酸腺苷生产的酶及细胞酶系
3.
A Kinetic Study on the Aerobic Degrading Organic Wastewater with Immobilized Cells;
固定化细胞好氧降解有机废水的动力学研究
3)  cell
细胞
1.
Study on optimization for yeast cell autolysis;
酵母细胞自溶条件优化研究
2.
The mechanism of Pb(Ⅱ) sorption by living cell of Trichoderma sp.HR-1.;
木霉(Trichoderma sp.)HR-1活细胞吸附Pb(Ⅱ)的机理
3.
Application and research development in immobilized cell bioreactors;
固定化细胞生物反应器的应用及研究进展
4)  AT-Ⅱ cell
AT-Ⅱ细胞
1.
Effect of carbonic add buffer on gene expression of AT-Ⅱ cells of rats injuried by phosgene;
碳酸缓冲液对光气损伤大鼠AT-Ⅱ细胞基因表达的影响
5)  cellular
细胞
1.
Effects of intraarterial perfusion of thermo-chemotherapy on the immune function of lymphocytes in patients with hepatocellular carcinoma;
介入热化疗对肝癌患者淋巴细胞免疫功能的影响
2.
Effect of ulinastatin on cellular immunity following high intensity focused ultrasound treatment in patients with liver cancer;
乌司他丁对肝癌患者高强度聚焦超声治疗后细胞免疫功能的影响
3.
Effects of propofol or isoflurane anesthesia on cellular immunity in patients undergoing iobectomy for lung cancer;
异丙酚或异氟烷复合麻醉对肺癌根治术病人细胞免疫功能的影响
6)  AT cells
AT细胞
1.
Effect of ATM on telomerase activity in AT cells exposed to ionizing radiation;
ATM对辐射后AT细胞端粒酶活性的影响
2.
Study on radiosensitivity and adaptive response of AT cells by using chromosome aberrations;
用染色体畸变研究AT细胞系辐射敏感性和适应性反应
3.
In AT cells from ataxia-telangiectasia (AT) patients, ATM gene mutation leads to the deficiency of ionizing radiation-activated phosphorylation of P53 and P21.
毛细血管扩张性共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)患者AT细胞中ATM基因的突变导致了辐射诱发的P53、P21磷酸化缺失,说明辐射激活ATM基因可调控P53、P21的磷酸化。
7)  A cell
A细胞
1.
Methods:Used SD rats with STZ to create the experimental diabetic rats models,observed the effects of the FMH on the A cells and B cells in the islet.
结果:四法联用中药胶囊对糖尿病大鼠胰岛A细胞无明显影响;给予四法联用中药胶囊4周后,治疗组大鼠胰岛B细胞与模型组比较体积较大,颗粒增多,胰岛内阳性细胞数量明显增多。
8)  AT cell
AT细胞
1.
Objective: Using gene transfection technique,we established the ATM+-AT cell strains in which we aimed to observe the effect of exogenous ATM protein on telomerase activity and hTERT expression and compared that with endogenous ATM.
目的:利用基因转染技术构建ATM稳定表达的ATM+-AT细胞株,观察外源性ATM蛋白对端粒酶活性、端粒酶逆转录酶(hTERT)表达的影响;研究电离辐射后剂量因素、时间因素对端粒酶活性、hTERT表达的影响;比较内、外源性ATM对端粒酶活性、hTERT表达影响的差异性;探讨hTERT表达对端粒酶活性的调控作用。
9)  cultured
细胞
1.
Expression of HCV CE2 fused protein in cultured cells and larvae of silkworm and initial application;
HCVCE2融合蛋白在家蚕培养细胞、蚕幼虫中的表达及其初步应用
2.
Inhibition of proliferation and expression of Ki-67 in cultured human retinal pigment epithelial cells;
培养人视网膜色素上皮细胞增生的抑制与Ki-67表达
3.
Methods RPCs were prepared from the retina of embryonic day 19 Sprague Dawley rats and were cultured in DMEM∶F12 medium with N2-supplement, epidermal growth factor (EGF), basic fibroblast growth factor (bFGF) and leukemia inhibitory factor (LIF) for 0 to 4 days.
目的探讨流式细胞分析技术、免疫荧光及3HThymidine分析对大鼠胚胎视网膜前体细胞性质及其体外增殖进行鉴定的可行性。
10)  cell
细胞·
补充资料：细胞周期
细胞周期
cell cycle

    以有丝分裂方式增殖的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。包括间期和有丝分裂期。
    细胞生命活动大部分时间是在间期度过的，如大鼠角膜上皮细胞的细胞周期内，间期占1.4万分钟，分裂期仅占70分钟。间期是细胞合成DNA、RNA、蛋白质和各种酶的时期，是为细胞分裂准备物质基础的主要阶段。间期合成DNA的时期称S期，S期后和分裂期(M期)之间有一个间隙不合成DNA，称为G2期，在M期后和S期之间另有一个间隙，也不合成DNA称G1期。
   ①G1期。进行大量物质合成时期。细胞体积逐渐增大，制造RNA。RNA的合成又导致结构蛋白和酶蛋白的形成，这些酶又控制着形成新细胞成分的代谢活动。G1期持续时间变异很大，多数细胞的G1期较长，是与细胞需要增加质量有关。
   ②G0期。细胞周期的调节主要是通过G1期的阻留而实现的，G0期即指细胞处于阻留的状态。细胞通过M期一分为二，有的可继续分裂进行周期循环，有的转入 G0期。G0期是脱离细胞周期暂时停止分裂的一个阶段。但在一定适宜刺激下，又可进入周期。
   ③S期。在这一阶段完成DNA的合成以及合成与DNA组装构成染色质等有关的组蛋白。DNA含量在此时期增加一倍。S期终结时，每一染色体复制成两个染色单体。
   ④G2期。是DNA复制结束和开始有丝分裂之间的间隙，在这期间细胞合成某些蛋白质和RNA分子，为进入有丝分裂提供物质条件。G2期合成的是染色体浓缩以及形成有丝分裂器所需的成分。有人认为G2期继续完成从S期就开始的微管蛋白的合成，为M期纺锤丝的组装提供原料 。在G2 晚期开始合成有丝分裂因子。
   ⑤M期。有丝分裂时期，分为前期、中期、后期和末期（见有丝分裂）。
   细胞周期中，细胞形态也发生一系列变化，G1期细胞最小，细胞扁平而光滑，随着向S→G2→M期的发展细胞逐渐增大，从扁平变成球形。细胞周期中的许多生化事件是按一定顺序，有条不紊地进行着，这和基因按一定顺序表达密切相关。
   有人认为，细胞周期内有两个阶段最为重要：G1到S和G2到M；这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期，容易受环境条件的影响，如果能够人为地进行调控，将对深入了解生物的生长发育和控制肿瘤生长等有重要意义。
    已发现很多体内因素可以激发或抑制细胞的增殖，例如多种激素、血清因子、多胺、蛋白水解酶、神经氨酶、cAMP、cGMP以及甘油二脂(DG)、三磷酸肌醇（1P3）和Ca2+信使系统等等。cAMP 能抑制细胞的分裂，促进细胞的分化，cGMP则能抑制 细胞分化，促进细胞增殖，在 正常生长的细胞中，cAMP 和cGMP维持在适当的水平，调节控制细胞周期的运转。细胞周期也受机体调节系统的影响，例如肝再生就是由调节系统的作用加速肝细胞增殖。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条