1) cimetidine
[英][si'metidin] [美][sə'mɛtədɪn]
西米替丁(甲氰咪呱)
2) cimetidine
[英][si'metidin] [美][sə'mɛtədɪn]
甲氰咪呱
1.
Effect of cimetidine on clonal expansion of TCR Vβ subfamily of T cells in cord blood stimulated by K562 cells
甲氰咪呱对K562细胞诱导脐血T细胞TCR Vβ亚家族克隆性的影响
3) cimitidine
西咪替丁
1.
Effects of high dose cimitidine on nutrient metabolism of rats with infection;
大剂量西咪替丁对感染大鼠营养代谢的影响
2.
Frediction of the Stability of Cimitidine Capsules;
西咪替丁胶囊稳定性预测
3.
They were randomly into famotidine group and cimitidine group.
目的 经胆道镜行Oddi括约肌测压,观察常规剂量的组胺H2受体阻滞剂法莫替丁、西咪替丁对Oddi括约肌运动功能的影响。
4) cimetidine
[英][si'metidin] [美][sə'mɛtədɪn]
西咪替丁
1.
Study on chemiluminescence method for the determination of cimetidine based on Cu~(2+)-H_2O_2-RhB reaction;
Cu~(2+)-H_2O_2-罗丹明B-西咪替丁化学发光体系的研究
2.
Preparation of cimetidine controlled release pellets and study on release mechanism;
西咪替丁控制微丸的制备和体外释药模式研究
3.
Preparation and in vitro dissolution of cimetidine sustained-release microcapsules;
西咪替丁缓释微囊处方工艺及体外释放度研究
5) CIMETIDINE
[英][si'metidin] [美][sə'mɛtədɪn]
西咪替丁A
6) Cimetidine tablets
西咪替丁片
1.
The gas-dissolved dissolution medium and the dissolution of cimetidine tablets;
溶出介质中气体对西咪替丁片溶出度的影响
2.
Application of dissolution test on distinguishing crystal form A and B of cimetidine tablets;
溶出度试验法在西咪替丁片有效晶型质量控制中的应用
3.
In this dissolution method,cimetidine tablets with polymorphism A can be dissolved completely,and cimetidine tablets with polymorphism B can only be dissolved to 40%～50%.
目的:建立能够区分西咪替丁片剂中不同晶型的溶出度试验法。
补充资料：西咪替丁
【通用名称】
西咪替丁
【其他名称】
西咪替丁 西咪替丁 拼音名：Ximitiding 英文名：Cimetidine 书页号：2000年版二部－229 C10H16N6S 252.34 本品为 N’- 甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4- 基) 甲基] 硫代] 乙基]-N-氰基 胍。按干燥品计算，含C10H16N6S 不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在异丙醇中略溶，在水中微溶，在稀盐酸中易 溶。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液(0.9→1000) 溶解并定量稀释制成每 1 ml中约含8μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在218nm 的波长处测定吸收度，吸 收系数（Ｅ1％ 1cm）为751 ～797 。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg，加水10ml，微热使溶解，加氨试液1 滴，加硫酸铜 试液2 滴，即生成蓝灰色沉淀；再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 (2) 取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142 图）一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 8ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.008％) 。 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量 取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含0.1mg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－ 甲醇－浓氨溶液(5:1:1) 为展开剂，展开后，晾干，置饱和的碘蒸气中显色。供试品溶 液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液 1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色，并将滴定的结果用空白试验 校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.23mg 的C10H16N6S 。
【类别】
组胺H2受体阻滞药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 西咪替丁片 (2) 西咪替丁胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条