3) mononucleosis
[英][,mɔnəʊ,nju:kli'əʊsɪs] [美]['mɑno'nuklɪ'osɪs]
单核血球增多症
4) hereditary spherocytosis
遗传性球形红细胞增多症
1.
Objective To analyze the clinical feature of children hereditary spherocytosis (HS).
目的分析儿童遗传性球形红细胞增多症的临床特点。
2.
A SDS PAGE technique is adopted to investigate the change of membrane cytoskeleton protein for hereditary spherocytosis(HS).
采用微管吸吮实验技术并结合十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（ Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ） 等生化方法研究遗传性球形红细胞增多症（ Ｈ Ｓ） 红细胞膜粘弹特性及膜骨架蛋白的变化。
3.
Objective To analyze the causes of misdiagnosis and missed diagnosis in hereditary spherocytosis(HS) and improve the diagnosis rate.
目的分析遗传性球形红细胞增多症(HS)误诊、漏诊原因,以提高其诊断率。
6) hereditary persistence of fetal hemoglobin
遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症
1.
In order to study the molecular pathology of hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) in Chinese, PCR based chemical cleavage of mismatch (CCM) method was used for defining the point mutations causing non deletional HPFH.
为进行中国人遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症（ＨＰＦＨ）的分子病理学研究，以四种已知非缺失型ＨＰＦＨ突变样品为研究材料，建立了针对二种γ珠蛋白基因（Ｇγ和Ａγ）的点突变筛查技术———化学裂解法（ＣＣＭ）。
补充资料：遗传性球形红细胞增多症
| 遗传性球形红细胞增多症 hereditary spherocytosis 红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型。因外周血中出现球形红细胞而得名，系常染色体显性遗传，男女均可患病，父母一方患有同病，病人出生即患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。血片见球形红细胞增多为本病的特征，可占红细胞的20％～40％ ，少数可达到80％以上。手术切除脾脏后均能立即获得完全持久的临床治愈。 |
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参考词条