1) entero hepatic circulation
肠-肝循环
2) enterohepatic circulation
肠肝循环
1.
Pharmacokinetic model for the enterohepatic circulation of mycophenolic acid;
麦考酚酸肠肝循环药动学模型的建立
2.
Conclusion: Our ndings indicate that nano—CaCO3 may be a useful drug in treatment of lead intoxicated with the mechanism by interference with the enterohepatic circulation of lead if it was developed a dosage form with pH—sensitive material and bioadhesive material.
结论:碳酸钙粒径对除铅效果有影响,将纳米碳酸钙制备成肠溶生物粘附制剂,可以通过阻断铅的肠肝循环,成为新型驱铅药物。
3) enterohepatic circulation
肝肠循环
1.
Effects of bile acid enterohepatic circulation on interdigestive migrating myoelectrical activity in rats;
胆汁酸肝肠循环在大鼠消化间期胃肠肌电活动中的作用
2.
Once the SDG and mammalian lignans were absorbed,they might undergo enterohepatic circulation.
在大鼠体内,亚麻籽木脂素及其2种代谢产物均存在肝肠循环。
4) enterohepatic circulation of bile acids
胆酸肠肝循环
5) entero hepatic bilinogen cycle
胆素原肠肝循环
补充资料：肠肝循环
分子式：
CAS号：
性质：又称为肠肝循环(enteroheptic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
CAS号：
性质：又称为肠肝循环(enteroheptic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条