1) krebs cycles Krebs
循环，三羧酸循环
2) TCA cycle
三羧酸循环
1.
For obtaining maximal yield of hydrogen how to make glycolysis to produce large amount of NADH at TCA cycle and also to reoxidize FADH2 through electron transport chain by oxygen or other electron acceptors were chief introduced .
文中着重介绍了如何通过 TCA cycle(三羧酸循环 )使葡萄糖酵解产生大量的 NADH(还原型二磷酸吡啶核苷酸 ) ,抑制 NADH脱氢酶络合物的电子迁移链而得到最高氢气产量。
2.
In order to explore the reason,we added lactate,acetate(by-products),succinate, citrate,and malate(intermediates in TCA cycle)to the medium respectively in shake flask fermentation.
上述结果初步表明,琥珀酸强化了三羧酸循环产生更多的能量,促进了甘油脱水酶的复活,引起1,3-丙二醇产量的增加。
3) tricarboxylic acid cycle
三羧酸循环
1.
It catalyzes a rate-limiting reaction in the tricarboxylic acid cycle that converted isocitrate toα-ketoglutarate coupled with the production of NADH.
NAD+-依赖型异柠檬酸脱氢酶是一个核编码线粒体酶,参与三羧酸循环,负责催化异柠檬酸氧化脱羧成α-酮戊二酸,是循环路径中的限速酶。
4) dicarboxylic acid cycle
二羧酸循环
5) anaplerosis of citric acid cycle
三羧酸循环的回补过程
1.
The Energy metabolism is affected by the factors such as the anaplerosis of citric acid cycle, gluconeogenesis, malate-aspartate shuttle and mitochonrial function.
从糖代谢过程中三羧酸循环的回补过程、苹果酸 -天冬氨酸穿梭 (Malate -aspartateshuttle,MA穿梭 )、糖异生及线粒体功能等方面 ,阐述影响有氧运动能力的代谢因素 ,并将改善其代谢性因素的研究成果作一综
6) Krebs cycle
克雷伯氏(三羧酸)循环
补充资料：三羧酸循环
乙酰辅酶 A的乙酰基在生物体内受一系列酶的催化，生成水和二氧化碳的代谢途径，又称柠檬酸循环。1937年由H.A.克雷布斯首先提出三羧酸循环概念，因此也称克雷布斯循环。在真核细胞中三羧酸循环是在线粒体中进行的，催化其每一步反应的酶都位于线粒体内。由于乙酰辅酶A可来源于糖、脂肪或氨基酸的分解代谢,所以三羧酸循环也是糖、脂肪及氨基酸氧化代谢的最终通路。
过程 循环的第一步是乙酰辅酶 A的乙酰基与草酰乙酸（4个碳原子）缩合形成柠檬酸（6个碳原子），后者经异构并氧化脱羧生成α－酮戊二酸（5个碳原子）再氧化脱羧生成琥珀酸（4个碳原子）,琥珀酸进一步经两次氧化则又重新生成草酰乙酸，完成循环过程。这一循环的每一步都由特定的酶来催化。经过一个循环后，生成的草酰乙酸,又可和另一分子乙酰辅酶A作用。每一轮循环的各个氧化步骤都导致 ATP的生成。每次三羧酸循环，可生成12分子ATP，是机体产生ATP的主要途径（见图）。
三羧酸循环尚可提供生物体内合成其他物质的原料，例如α-酮戊二酸可以在体内与氨作用，生成谷氨酸。
调节 三羧酸循环是体内重要供能过程。细胞线粒体内能量积聚而ATP或还原辅酶(NADH)过多时,不仅抑制丙酮酸氧化而减少乙酸CoA进入三羧酸循环,还可抑制乙酰辅酶A与草酰乙酸的缩合以及其他氧化过程。ADP及氧化型辅酶I(NAD+)增多时则可促进以上过程,从而调节三羧酸循环进行的速率。
在三羧酸循环中，柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤，草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。
过程 循环的第一步是乙酰辅酶 A的乙酰基与草酰乙酸（4个碳原子）缩合形成柠檬酸（6个碳原子），后者经异构并氧化脱羧生成α－酮戊二酸（5个碳原子）再氧化脱羧生成琥珀酸（4个碳原子）,琥珀酸进一步经两次氧化则又重新生成草酰乙酸，完成循环过程。这一循环的每一步都由特定的酶来催化。经过一个循环后，生成的草酰乙酸,又可和另一分子乙酰辅酶A作用。每一轮循环的各个氧化步骤都导致 ATP的生成。每次三羧酸循环，可生成12分子ATP，是机体产生ATP的主要途径（见图）。
三羧酸循环尚可提供生物体内合成其他物质的原料，例如α-酮戊二酸可以在体内与氨作用，生成谷氨酸。
调节 三羧酸循环是体内重要供能过程。细胞线粒体内能量积聚而ATP或还原辅酶(NADH)过多时,不仅抑制丙酮酸氧化而减少乙酸CoA进入三羧酸循环,还可抑制乙酰辅酶A与草酰乙酸的缩合以及其他氧化过程。ADP及氧化型辅酶I(NAD+)增多时则可促进以上过程,从而调节三羧酸循环进行的速率。
在三羧酸循环中，柠檬酸合成酶催化的反应是关键步骤，草酰乙酸的供应有利于循环顺利进行。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条