1) gyrase
['dʒaiəreis]
回旋酶，促旋酶
2) Gyrase
['dʒaiəreis]
促旋酶
1.
The single-copied gyrB gene,encoding the subunit B of gyrase and distributing universally in all bacteria,has the average substitution rate of 0.
单拷贝的gyrB是普遍存在于细菌中编码促旋酶B亚单位的基因,该基因进化速率快,每100万年的平均碱基替换率为0。
2.
The ccdAB system in F plasmid encodes CcdB, a toxin protein that can poison the gyrase, inhibit the DNA replication and kill the host cell while lacking antitoxin.
质粒上的ccdAB系统编码一种毒素蛋白CcdB,在缺乏抗毒素的情况下,CcdB使细胞内促旋酶中毒,从而干扰DNA的合成,杀伤宿主细胞。
3) DNA gyrase
DNA回旋酶
1.
Study and primary application of the screening model for antituberculosis drugs with DNA gyrase B subunit as a target;
以DNA回旋酶B亚基为靶点的抗结核药物筛选模型的建立及初步应用
2.
To perform a systematic analysis of point mutations in the quinolone resistance determining regions(QRDRs)of the DNA gyrase and topoisomerase genes of Streptococcus suis type 2 strain after in vitro exposure to stepwise increasing concentrations of enrofloxacin and ciprofloxacin.
以4株临床分离的对环丙沙星和恩诺沙星敏感的猪链球菌2型菌株为研究对象,采用体外递增药物浓度的方法分别诱导了其对环丙沙星和恩诺沙星耐药的菌株,按CLSI推荐方法测定了环丙沙星和恩诺沙星对亲本敏感株和诱导耐药株的MIC,测定了亲本株和诱导耐药株的生长曲线,并采用PCR和基因测序的方法分析了诱导耐药株的DNA回旋酶(GyrA和GyrB)和拓扑异构酶Ⅳ(ParC和ParE)耐药决定区(QRDR)的基因突变和氨基酸序列变化。
4) gyrase
['dʒaiəreis]
DNA回旋酶
5) gyrase
['dʒaiəreis]
回旋酶
6) DNA gyrase B
DNA回旋酶B亚基
补充资料：回旋酶
分子式：
CAS号：
性质：又称回旋酶，促旋酶，旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种，属拓扑异构酶II(type II topoisomerase；topo II)，该酶首先在大肠杆：菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成，分子量4×105(其中，α亚基分子量约1.05×105，β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时能使松弛态环状DNA转变为负超螺旋DNA。这一作用很复杂，涉及三个步骤：(1)首先DNA回旋酶与DNA结合，使环状DNA扭曲而形成一个“右手结”结构，在这一过程中形成一个稳定的正超螺旋，同时又引入一个负超螺旋；(2)然后该酶在右手结的背后打断双链DNA，并将其搭在另一条双链的前面，这样就将右手性正超螺旋变为左手性负超螺旋；(3)最后将断点连接起来。DNA负超螺旋的引入能使打断碱基对所需的能量降低约4.1kJ mol-1，有利于将DNA双链分开。在复制过程中，当DNA新链在模板上形成后，DNA回旋酶将复制好的DNA双链变为天然的负超螺旋的构型，此过程需ATP水解供能。若缺乏ATP，则该酶催化负超螺旋松弛。
CAS号：
性质：又称回旋酶，促旋酶，旋转酶。属于解链酶(unwinding enzymes)类中的一种，属拓扑异构酶II(type II topoisomerase；topo II)，该酶首先在大肠杆：菌中发现。分别由两个α亚基和两个β亚基组成，分子量4×105(其中，α亚基分子量约1.05×105，β亚基分子量约9.5×104)。它的作用是在水解ATP的同时能使松弛态环状DNA转变为负超螺旋DNA。这一作用很复杂，涉及三个步骤：(1)首先DNA回旋酶与DNA结合，使环状DNA扭曲而形成一个“右手结”结构，在这一过程中形成一个稳定的正超螺旋，同时又引入一个负超螺旋；(2)然后该酶在右手结的背后打断双链DNA，并将其搭在另一条双链的前面，这样就将右手性正超螺旋变为左手性负超螺旋；(3)最后将断点连接起来。DNA负超螺旋的引入能使打断碱基对所需的能量降低约4.1kJ mol-1，有利于将DNA双链分开。在复制过程中，当DNA新链在模板上形成后，DNA回旋酶将复制好的DNA双链变为天然的负超螺旋的构型，此过程需ATP水解供能。若缺乏ATP，则该酶催化负超螺旋松弛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条