1) chromosome interchange
染色体互换
2) chromatid exchange
染色单体互换
1.
Result:No exchange rates of chromatid exchange were detected in the lympcytes of cadmi.
结果 :单因素镉污染接触人群及实验室条件下对淋巴细胞进行高浓度铅镉染毒时染色单体互换畸变细胞率为0 % ,染砷浓度≤ 0 。
3) sister chromatid exchange
姐妹染色单体互换
1.
[Objective]To investigate the incidence of sister chromatid exchange ( SCE ) and its influencing factors.
[目的]探讨影响姐妹染色单体互换(SCE)频率的因素。
2.
MATERIALS AND METHODS:The effects of selenium on the DNA damage and chromosome damage induced by MMC were evaluated using single cell gel electrophoresis(SCGE),sister chromatid exchange(SCE) and chromosome aberrations (CA) in human peripheral lymphocytes.
1mg/L,培养72h后,分别采用染色体畸变分析(CA)、姐妹染色单体互换技术(SCE),以及彗星试验(SCGE),对硒能否抑制MMC诱导的外周血淋巴细胞遗传损伤进行检测。
3.
And the micronucleus(MN) and sister chromatid exchange (SCE) tests were studied in vitro.
方法 :以正常人外周血淋巴细胞为材料 ,用流式细胞仪检测环磷酰胺对突变型P53基因表达的影响 ,同时以微核(MN)及姐妹染色单体互换(SCE)为指标 ,进行致突变研究。
4) sister chromatid exchange
姊妹染色单体互换
1.
Methods Experiments of micronucleus and sister chromatid exchange(SCE) were applied to determine the genetic toxicity effects of the extract of Papaver Nudicaule L.
方法用微核率和姊妹染色单体互换(SCE)率来评价野罂粟提取物及总生物碱对人淋巴细胞的遗传毒性作用。
2.
The human peripheral lymphocytes are placed in different models of radiated pulsed current electromagnetic fields (PCEMFs) environments, and the elementary experimental results illustrate that sister chromatid exchange (SCE) and breaking of the human lymphocytes are mainly related to the magnetic induction amplitude B_m and its rising gradient dB /dt of PCEMFs.
通过不同模式的脉冲电流电磁场(PCEMFs)对离体的人体外周血淋巴细胞进行电磁辐射,初步得出PCEMFs对淋巴细胞姊妹染色单体互换(SCE)影响的规律:细胞SCE和破坏的程度与PCEMFs的磁感应强度Bm及其变化梯度dB/dt呈正相关关系。
3.
The genotoxicity of the extracts was detected by Sister chromatid exchange(SCE) assay in CHO cell line culture.
昆明松花坝水库水样抽提物在中国仓鼠卵巢细胞株（ＣＨＯ）中显著诱发姊妹染色单体互换（Ｐ＜０。
5) sister-chromatid exchange assay
姐妹染色单体互换试验
6) sister chromated exchange(SCE)
姐妹染色体单体互换率(SCE)
补充资料：13号染色体长臂部分单体综合征
13号染色体长臂部分单体综合征
13q partial monosomy syndrome
本征为D组13号染色体中的一条长臂部分缺失而引起临床畸形。Carmichael等认为13号染色体长臂缺失很可能来自双亲之一的染色体异常。计雪文等认为可能是双亲之一的生殖细胞形成过程中或合子第一次分裂中，由于某种因素的影响使一个13号染色体在q21处发生断裂，而后丢失断裂的片段q22-qter的结果。其中与临床有密切关系的为位于长臂中段中的q14阴性带上有视网膜母细胞瘤的基因，故长臂缺失可并发视网膜母细胞瘤。表现为小头畸形、宽而显著的鼻前额骨、眼小、眼距宽，内眦赘皮、眼睑下垂、上门齿凸出、小下颌、颈短、肛门闭锁或会阴瘘和拇指发育不良或缺如。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条