本研根据已发表的文献,启动子的串联能增强外源基因的表达,改造花椰菜病毒的35S启动子,将质粒pBLG双35S启动子双酶切切下,连接到克隆载体pUC18上进行测序,经序列分析后将此双35S启动子连接到克隆载体pJIT60上,与pJIT60上本身含有的双35S启动子串联连接,构建一个含两个A区,四个B区T35S,并将T35S启动子连接到克隆载体pUC18上进行测序,经序列分析后,通过酶切、连接、转化将T35S启动子连接到植物表达载体pBLGvp4-st上,构建了植物表达载体pBLGT35Svp4-st。