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1)  antimutanen
抗突变剂
2)  Fungicide-resistant mutant
抗杀菌剂突变体
3)  antimutagenicity
抗突变
1.
Study on the Antimutagenicity of Cordyceps taii Polysaccharide;
戴氏虫草多糖抗突变活性的研究
2.
The Mutagenicity and Antimutagenicity Synchronous Test of 4 Kinds of Fruit;
4种水果的致突变及抗突变同步试验
3.
In this article, recent studies on food antimutagenicity were reviewed; aspects to include have the evaluation systems of food antimutagenicity; inhibitors of mutagenesis in foods; possible mechanism and other problems.
食物中的抗突变成分在预防和减少肿瘤形成中起着重要作用,本文系统地介绍了抗突变保健食品的评价方法,国内外研究中已检测出的食物抗突变成分及抗突变机理,目前研究中存在的问题,旨在为抗突变保健食品的开发和研制提供参考。
4)  Antimutation
抗突变
1.
BACKGROUND&AIM: To further study the antimutation effect of grape seed extraction which contains plenty of phenol chemical compound.
背景与目地:研究富含多酚化合物的葡萄籽提取物是否具有抗突变作用。
2.
In this article we not only observe melatonin s actions of antimutation and antitumor respectively by Ames test and tumor cells culture .
(2)Mel抗突变试验:平板掺入法,不加S9时,TA98用12。
5)  antimutagenesis
抗突变
1.
Studies on antimutagenesis effects of medical stone;
麦饭石浸提液抗突变作用研究
6)  antimutagenic ['ænti,mju:tə'dʒenik]
抗突变
1.
Study on genotoxicity and antimutagenic effects of the placental immunoregulation polypeptide;
胎盘免疫调节肽遗传毒性和抗突变作用的研究
补充资料:抗真菌药和抗立克次氏体药


抗真菌药和抗立克次氏体药
Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial

kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=,、 1,1 NH尸丫r,一一三之~、汗尸Na月,DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2,(53) HCI-~~,~~~~~~,..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全,半衰期长(22~32h)体内分布均匀,能很好的透过血脑屏障,并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后,脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环,极少数病人出现血小板减少,停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性,新颖的结构特点,很快引起了人们的重视,通过对其结构改造和抗菌活性的研究,发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大,最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml,对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之,Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药,而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响,还干扰真菌细胞的脂质代谢,故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样,都是抑制麦角幽醇的生物合成,但作用部位二者不同,禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化,使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏,使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变,导致杀菌作用[5,〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药,其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
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