1) allosteric inbibitor
别构抑制剂
2) allosteric inbibition
别构抑制
3) allosteric inhibitor
变构抑制剂
4) aromatase inhibitor
芳构酶抑制剂
1.
Three demensional quantitativestructure-activity relationships of 7α-substitutedandrostenedione as aromatase inhibitors;
芳构酶抑制剂7α-取代雄甾二酮三维定量构效关系的研究
2.
The quantitative structure-activity relationship (QSAR) of a series of 19-substituted androstenedione analogs as aromatase inhibitors was investigat ed by molecular dynamics and quantum chemical AM1 method.
用分子动力学和量子化学AM1经验方法对系列 19 位取代的雄烯二酮芳构酶抑制剂的定量构效关系进行了研究 ,结果表明该位置的取代基必须符合P4 5 0芳构酶活性位点的立体效应和疏水作用的要求 。
6) topoisomerase Ⅱ inhibitor
拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
1.
Topoisomerase Ⅱ inhibitors etopside and doxorubicin induced rearrangement and fusion of AML1 gene;
拓扑异构酶Ⅱ抑制剂足叶乙甙和阿霉素诱导AML1基因重排、融合
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条