1) benxoyl-
苯酰;苯甲酰
3) benzoyl chloride
苯甲酰氯
1.
Then furoin reacted with acetyl chloride,lauroyl chloride,benzoyl chloride,α-furoyl chloride or 3-α-furylacryloyl chloride to form the corresponding monoester compounds Ⅰ～Ⅴ with pyridine as catalyst and solvent in a water bath of 30～40 ℃.
以糠醛为基础原料,经维生素B1催化合成糠偶姻,再由糠偶姻分别和乙酰氯(Ⅰ),月桂酰氯(Ⅱ),苯甲酰氯(Ⅲ),α-呋喃甲酰氯(Ⅳ),3-α-呋喃烯丙酰氯(Ⅴ)反应,吡啶为催化剂和溶剂,在30-40℃的水浴条件下合成了相对应的糠偶姻单酯类化合物。
2.
4-Phenoxyphenol was synthesized from 4-phenoxy-diphenyl ketone prepared with diphenyl ether and benzoyl chloride as raw material through Beayer-villyger reaction and hydrolyzation.
以二苯醚和苯甲酰氯为原料,经酰基化合成4-苯氧基二苯甲酮,然后再经Beayer-villyger氧化以及碱性水解合成4-苯氧基苯酚。
4) benzamide
[benzə'maid]
苯甲酰胺
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of N-(4,6-Disubstitued pyrimidin-2-yl)-benzamides;
N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)苯甲酰胺类化合物的合成与杀菌活性
2.
Synthesis of 3-Amino-4-chloro-N-(3-chloro-2-methylphenyl)benzamide;
3-氨基-4-氯-N-(3-氯-2-甲基苯基)苯甲酰胺的合成
3.
Synthesis and Pharmacodynamic Study of N-(4-sulfaphenyl)-2-hydroxyl-5-chlorobenzamide;
N-(4-磺胺苯基)-2-羟基-5-氯苯甲酰胺的合成及药效
5) benzoylation
苯甲酰化
1.
Liquid phase benzoylation of aromatics over HY zeolite;
HY沸石催化芳环化合物的苯甲酰化反应
2.
The effects of the catalyst dosage and the preparation conditions of HZ-1 zeolite,for example, number of exchange times on the benzoylation of toluene were studied.
并考察了HZ-1沸石交换次数等制备条件和催化剂用量对甲苯的苯甲酰化反应的影响。
3.
Five kinds of zeolites were studied in benzoylation of anisole with benzoyl chloride for 4-methoxybenzophenone(4-MBP) without polar solvent,and showed quite different catalytic activities due to their wide acid sites distributions and various pore structures.
分别采用五种H型沸石在无溶剂条件下催化了苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化合成4-甲氧基二苯甲酮。
6) benzoyl hydrazone
苯甲酰腙
1.
N-acetyl-2-aryl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoline was synthesized with good yield by cyclization of acetic anhydide with benzoyl hydrazones which were prepared through condensation of benzoyl hydrazine with benzaldehyde, halogeno-benzaldehydes, furaldehyde and acetylbenzene.
以自制的苯甲酰腙与乙酸酐环合,高收率地合成了3N乙酰基2芳基5苯基1,3,4噁唑啉类化合物。
补充资料：苯甲酰苯
分子式：C13H10O
分子量：182.22
CAS号：119-61-9
性质：白色有光泽的棱形结晶。熔点48.5℃，沸点305.4℃，224.4℃（13.3kPa），141.7℃（0.67kPa），相对密度1.1146（20/4℃），折光率1.6077（19℃）。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。该品主要有两种晶态；α型为棱形晶体，熔点48.1℃，相对密度1.146（20/4℃）；β-型为不稳定的单斜晶体，熔点26℃，相对密度1.1076。β型能自行转变为α型。二苯甲酮的醇溶液在光照下不稳定，可生成频哪醇类化合物。
制备方法：可有多种制法。1.由氯苄经与苯缩合，再经硝酸氧化而得。2.由苯经与四氯化碳缩合，再经水解而得。在实验室中，是以三氯化铝作催化剂，使苯与苯甲酰氯反应制备。
用途：二苯甲酮是紫外线吸收剂、有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。医药工业中用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐酸盐等。该品本身也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂。能赋予香精以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。
分子量：182.22
CAS号：119-61-9
性质：白色有光泽的棱形结晶。熔点48.5℃，沸点305.4℃，224.4℃（13.3kPa），141.7℃（0.67kPa），相对密度1.1146（20/4℃），折光率1.6077（19℃）。溶于乙醇、乙醚、氯仿，不溶于水。有甜味，具玫瑰香味。该品主要有两种晶态；α型为棱形晶体，熔点48.1℃，相对密度1.146（20/4℃）；β-型为不稳定的单斜晶体，熔点26℃，相对密度1.1076。β型能自行转变为α型。二苯甲酮的醇溶液在光照下不稳定，可生成频哪醇类化合物。
制备方法：可有多种制法。1.由氯苄经与苯缩合，再经硝酸氧化而得。2.由苯经与四氯化碳缩合，再经水解而得。在实验室中，是以三氯化铝作催化剂，使苯与苯甲酰氯反应制备。
用途：二苯甲酮是紫外线吸收剂、有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体。医药工业中用于生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐，苯海拉明盐酸盐等。该品本身也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂。能赋予香精以甜的气息，用在许多香水和皂用香精中。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条