2) Etidronate
依替膦酸钠
1.
An Assay of Etidronate and Its Related Metabolites by Ion-pair RP-HPLC;
依替膦酸钠及其有关物质的反相离子对色谱分析
2.
Objective: To observe the efficacy of etidronate in the vertebral artery type of cervical spondylopathy (VACS) with osteoporosis (OP).
目的:观察依替膦酸钠对伴骨质疏松症的椎动脉型颈椎病的临床疗效。
3) strontium etidronate
依替二膦酸锶
4) Etidronate Disodium Capsules
依替膦酸二钠胶囊
5) Butedronic Acid
布替膦酸
6) Tiludronic Acid
替鲁膦酸
补充资料：依替膦酸二钠胶囊
药物名称：依替膦酸二钠胶囊
英文名：Etidronate Disodium Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是依替膦酸二钠
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：本品为骨吸收抑制剂，在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收，降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
药代动力学：据报道正常成人一次口服片剂20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8～16％，从粪便排出82～94％。
适应症：绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
用法与用量：口服，每次0.2g，一日二次，两餐间服用。
不良反应：腹部不适，腹泻、便软、呕吐、口炎、头痛、咽喉灼热感，皮肤搔痒、皮疹等症状。
禁忌症：未知。
注意事项：1．本品需间隙、周期服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用，请遵医嘱。
2．服药2小时内，避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。
3．肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
4．若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
规格：0.2g。
贮藏：遮光，密封；在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Etidronate Disodium Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是依替膦酸二钠
性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。
药理作用：本品为骨吸收抑制剂，在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收，降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
药代动力学：据报道正常成人一次口服片剂20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高，半衰期为2小时，24小时后为0.03mg/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6％，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8～16％，从粪便排出82～94％。
适应症：绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。
用法与用量：口服，每次0.2g，一日二次，两餐间服用。
不良反应：腹部不适，腹泻、便软、呕吐、口炎、头痛、咽喉灼热感，皮肤搔痒、皮疹等症状。
禁忌症：未知。
注意事项：1．本品需间隙、周期服药，服药两周后需停药十一周为一周期，然后又重新开始第二周期，停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用，请遵医嘱。
2．服药2小时内，避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。
3．肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
4．若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
规格：0.2g。
贮藏：遮光，密封；在干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条