1) Ibafloxacin
依巴沙星
2) Enoxacin
依诺沙星
1.
The Spectrophotometric Determination of Enoxacin Based on the Charge Transfer Reaction Between Enoxacin and Alizarin Red;
荷移光度法测定依诺沙星
2.
Study on the fluorescence system of terbium-enoxacin-sodium lauryl sulfate and its application;
铽-依诺沙星-十二烷基硫酸钠荧光体系的研究及应用
3.
The fluorescence characteristics of Enoxacin in micellar system and its analysis;
依诺沙星在胶束体系中的荧光特性及分析方法
3) IMB-86001
丙依沙星
1.
Characteristic fragment ions of 7-piperazine-8-N-quinolones as pipemidic acid, enoxacin, IMB-86001 in mass spectrometry were discussed.
这些化合物包括吡哌酸(pipemidicacid)、依诺沙星(enoxacin)、丙依沙星(IMB86001)3种化合物,都有共同的特征离子[M-42]、[M-44]、[M-68]、[M-86]和m/z56。
4) Enoxacine
依诺沙星
1.
The Fluorescence Characteristic of Terbium-Enoxacine Complex and Its Application;
铽-依诺沙星荧光特性研究及应用
2.
Determination of Norfloxacin, Ciprofloxacine and Enoxacine Wit on Chrom atography and Fluorescence Detector;
离子色谱-荧光检测法测定氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星
3.
Pharmacokinetic study of enoxacine sustained release particles in the rabbit eye;
依诺沙星缓释颗粒在兔眼内的药动学
5) ciproenoxacin
环依沙星
1.
Determination of ciproenoxacin and its related substances by HPLC;
HPLC法分离测定环依沙星及其有关物质
6) Elsamitrucin
依沙芦星
补充资料：依诺沙星
【通用名称】
依诺沙星
【其他名称】
依诺沙星 依诺沙星 拼音名：Yinuoshaxing 英文名：Enoxacin 书页号：2000年版二部－400 C15H17FN4O3·1 1/2H2O 347.35 本品为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1，8-萘啶-3-羧酸倍半水合 物。按干燥品计算，含C15H17FN4O3不得少于99.0％。
【性状】
本品为类白色至微黄色结晶性粉末；无臭、味苦。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；在冰醋酸或氢氧化钠试液中 易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为222～227℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品约10mg，加丙二酸少许，加醋酐4～5滴，在水浴上加热约5分 钟，显深棕色。 (2)取本品,加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中含4μg的溶液，照分光光度法(附 录Ⅳ A)测定，在266nm与346nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集282图)一致。 (4)本品显有机氟化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加氢氧化钠试液10ml，溶解后，溶 液应澄清无色；如显混浊，与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较，不得更浓；如显色，与 黄色或黄绿色4号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较，不得更浓。 氟 取本品约35mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，含氟量按干燥品计算 应为5.6％～6.2％。 有关物质 精密称取本品50mg，置10ml量瓶中，加浓氨溶液1.0ml，振摇溶解,用甲 醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取0.1ml，置10ml量瓶中,加浓氨溶液1ml， 用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述两 种溶液各10μl,分别点于同一硅胶ＧＦ254薄层板上，晾干,以氯仿-甲醇-浓氨溶液(5:4: 2)为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与 对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为7.8％～9.0％(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得 过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml溶解后,加结晶紫指示液1滴， 用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.03mg的C15H17FN4O3。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】
(1)依诺沙星片 (2)依诺沙星软膏 (3)依诺沙星胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条