1) Loperamide Oxide
氧洛哌丁胺
2) loperamide
洛哌丁胺
1.
Group A took loperamide orally.
方法:62例化疗相关性腹泻患者随机分成3组,A组口服洛哌丁胺,B组皮下注射奥曲肽,C组皮下注射奥曲肽的同时口服培菲康。
2.
The voltammetric behavior and oxidation mechanism of loperamide were investigated by cyclic voltammetry and coulometry at a multi-wall carbon nanotube paste electrode(MCNT-PE).
用循环伏安法和控制电位库仑法研究了洛哌丁胺在多壁碳纳米管碳糊电极(MCNT-PE)上的伏安行为及反应机理。
3.
Conclusion Loperamide upregulates AQP4 mRNA expression of the proximal and distal colon in model rats of diarrhea.
目的检测腹泻模型大鼠在给予洛哌丁胺处理后结肠黏膜水通道蛋白4(AQP4)mRNA表达的变化,探讨洛哌丁胺在结肠水代谢中的分子作用机制。
3) loperamide hydrochloride
盐酸洛哌丁胺
1.
Determination of loperamide hydrochloride in human plasma using LC-MS/MS
LC-MS/MS法测定人血浆中盐酸洛哌丁胺
2.
The circumstance of loperamide hydrochloride capsule incorporated norfloxacin found out with quick testing system of NIR for drug was analyzed.
通过NIR药品快速检测系统查出盐酸洛哌丁胺胶囊掺入诺氟沙星的情况分析,提示药品检测车车载技术人员在NIR药品快速检测系统使用过程中,要注重对检测结果的综合分析,对筛选未通过品种应进行全面检验,从中发现劣药,从而促进NIR药品快速检测系统以查假为主到查假治劣并重的转变,更大限度的发挥该技术高科技打假治劣的优势,提高药品检测车运转效能。
4) Loperamide hydrochloride capsules
盐酸洛哌丁胺胶囊
5) Loperamide hydrochloride oral solution
盐酸洛哌丁胺口服液
1.
METHODS:Loperamide hydrochloride oral solution was prepared by using macrogol-400as the anxiliary solvent,water as the solvent,a reversed phase HPLC method was established to determination the content of principal agent loperamide hydrochloride and the method described in Chinese Pharmacopeia was applied to study its stability.
目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性。
6) Imodium
咯哌丁胺
补充资料：盐酸洛哌丁胺胶囊
【通用名称】
盐酸洛哌丁胺胶囊
【其他名称】
盐酸洛哌丁胺胶囊 盐酸洛哌丁胺胶囊 拼音名：Yansuan Luopaiding ’an Jiaonang 英文名：Loperamide Hydrochloride Capsules 书页号：2000年版二部－661 本品含盐酸洛哌丁胺(C29H33ClN2O2·HCl)应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品内容物为白色或黄白色粉末。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主 峰的保留时间一致。
【检查】
含量均匀度 取本品1粒，将内容物与囊壳置同一50ml具塞锥瓶中， 精 密加入甲醇20ml,振摇30分钟，离心，取上清液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法 测定，应符合规定(附录Ｘ Ｅ)。 溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录Ｘ Ｃ第三法)，以0.004mol/L盐酸溶液150ml 为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液,滤过，取续滤液作为供试品 溶液；另精密量取含量测定项下的对照品溶液3ml，置50ml量瓶中，加0.004mol/L盐酸溶液 稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，计算出每粒的溶出量。 限度为标示量的75％，应符合规定。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ｉ Ｅ)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ Ｄ)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L硫酸 四丁氢铵溶液-乙腈－甲醇(63:26:11)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按盐酸洛 哌丁胺峰计算应不低于3000。 测定法 取盐酸洛哌丁胺对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中 含0.1mg的溶液，作为对照品溶液；取本品5粒，将内容物与囊壳置同一具塞锥形瓶中,精密 加入甲醇100ml，振摇30分钟，离心5分钟，转速为每分钟3500转，取上清液作为供试品溶液。 精密量取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，测定,计算，即得。
【类别】
同盐酸洛哌丁胺。
【规格】
2mg
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
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参考词条