说明:双击或选中下面任意单词,将显示该词的音标、读音、翻译等;选中中文或多个词,将显示翻译。
您的位置:首页 -> 词典 -> 烟酸呋酯
1)  Nicotafuryl;Thurfyl Nicotinate
烟酸呋酯
2)  isonicotinic acid ester
异烟酸酯
1.
With isonicotinic acid,long chain aliphatic alcohol, bromethane as raw materials,two kinds of isonicotinic acid ester quaternary ammonium surfactants were prepared by acylation,esterification and quaternary ammoniation.
以异烟酸、长链脂肪醇和溴乙烷为原料,通过酰化、酯化和季铵化3步反应合成了2种异烟酸酯类季铵盐表面活性剂,用定性方法、红外光谱和核磁共振氢谱鉴定了其结构,并表征了这2种表面活性剂的表面活性。
3)  nicotinate
烟酸酯
1.
OBJECTIVE Synthesize 3,19-nicotinate-14-deoxy-11, 12- dehydroandrographolide derivatives.
目的合成3,19-烟酸酯-14-脱氧-11,12-脱氢穿心莲内酯衍生物。
4)  Methyl nicotinate
烟酸甲酯
5)  Ethyl 3-pyridinecarboxylate
烟酸乙酯
6)  Benzyl nicotinate
烟酸卞酯
补充资料:烟酸
【通用名称】
烟酸
【其他名称】
烟酸 烟酸 拼音名:Yansuan 英文名:Nicotinic Acid 书页号:2000年版二部-746 C6H5NO2 123.11 本品为吡啶-3- 羧酸。按干燥品计算,含C6H5NO2应为99.5%~100.5%。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭或有微臭,味微酸;水溶液显酸性 反应。 本品在沸水或沸乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶;在 碳酸碱溶液或氢氧化钠溶液中均易溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为234 ~238 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约4mg ,加2,4-二硝基氯苯8mg ,研匀,置试管中,缓缓加 热熔化后,再加热数秒钟,放泠,加乙醇制氢氧化钾试液3ml ,即显紫红色。 (2) 取本品约50mg,加水20ml溶解后,滴加0.4 %氢氧化钠溶液至遇石蕊试纸显中 性反应,加硫酸铜试液3ml ,即缓缓析出淡蓝色沉淀。 (3) 取本品,加水制成每1ml 中含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定 ,在262nm 的波长处有最大吸收,在237nm 的波长处有最小吸收;237nm波长处的吸收度 与262nm波长处的吸收度的比值应为0.35~0.39。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集422图)一致。
【检查】
溶液的颜色 取本品1.0g,加氢氧化钠试液10ml溶解后,如显色,与同 体积的对照液(取比色用氯化钴液0.15ml、比色用重铬酸钾液1.7ml 与比色用硫酸铜液 0.15ml,加水使成100ml )比较,不得更深。 氯化物 取本品0.25g ,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.02%) 。 硫酸盐 取本品0.50g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的 对照液比较,不得更浓(0.02%) 。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥1 小时,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1 %(附录Ⅷ N)。 重金属 取本品1.0g,加稀盐酸1.5ml 与水使成25ml,缓缓加温使完全溶解,放冷 至室温,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g,精密称定,加新沸过的冷水50ml溶解后,加酚酞指 示液3 滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相 当于12.31mg 的C6H5NO2 。
【类别】
维生素类药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 烟酸片 (2) 烟酸注射液
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条